Cyclohexyl-(3-thienyl)methanone, identified by its CAS number 36646-69-2, is an organic compound characterized by the presence of a cyclohexyl group and a thienyl moiety attached to a carbonyl functional group. This compound typically exhibits a solid state at room temperature and is known for its aromatic properties due to the thienyl ring, which contributes to its potential reactivity and stability. The carbonyl group (C=O) is a key feature, influencing its chemical behavior, including its ability to participate in nucleophilic addition reactions. Cyclohexyl-(3-thienyl)methanone may also display interesting electronic properties due to the conjugation between the thienyl ring and the carbonyl group. Its solubility can vary depending on the solvent, often being more soluble in organic solvents than in water. This compound may find applications in organic synthesis, material science, or as an intermediate in the production of other chemical entities. As with many organic compounds, safety precautions should be observed when handling it, considering potential toxicity or reactivity.

cyclohexyl-(3-thienyl)methanone

cicloesil-(3-tienil)metanone, identificato dal suo numero CAS 36646-69-2, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo cicloesile e da un moiety tienile attaccato a un gruppo funzionale carbonilico. Questo composto tipicamente presenta uno stato solido a temperatura ambiente ed è noto per le sue proprietà aromatiche grazie all'anello tienile, che contribuisce alla sua potenziale reattività e stabilità. Il gruppo carbonilico (C=O) è una caratteristica chiave, che influenza il suo comportamento chimico, inclusa la sua capacità di partecipare a reazioni di addizione nucleofila. cicloesil-(3-tienil)metanone può anche mostrare interessanti proprietà elettroniche grazie alla coniugazione tra l'anello tienile e il gruppo carbonilico. La sua solubilità può variare a seconda del solvente, risultando spesso più solubile in solventi organici rispetto all'acqua. Questo composto può trovare applicazioni nella sintesi organica, nella scienza dei materiali o come intermedio nella produzione di altre entità chimiche. Come per molti composti organici, è necessario osservare precauzioni di sicurezza durante la manipolazione, considerando la potenziale tossicità o reattività.

36646-69-2: cicloesil-(3-tienil)metanone, identificato dal suo numero CAS 36646-69-2, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo cicloesile e da un moiety tienile attaccato a un gruppo funzionale carbonilico. Questo composto tipicamente presenta uno stato solido a temperatura ambiente ed è noto per le sue proprietà aromatiche grazie all'anello tienile, che contribuisce alla sua potenziale reattività e stabilità. Il gruppo carbonilico (C=O) è una caratteristica chiave, che influenza il suo comportamento chimico, inclusa la sua capacità di partecipare a reazioni di addizione nucleofila. cicloesil-(3-tienil)metanone può anche mostrare interessanti proprietà elettroniche grazie alla coniugazione tra l'anello tienile e il gruppo carbonilico. La sua solubilità può variare a seconda del solvente, risultando spesso più solubile in solventi organici rispetto all'acqua. Questo composto può trovare applicazioni nella sintesi organica, nella scienza dei materiali o come intermedio nella produzione di altre entità chimiche. Come per molti composti organici, è necessario osservare precauzioni di sicurezza durante la manipolazione, considerando la potenziale tossicità o reattività.

CAS 36646-69-2

cicloesil-(3-tienil)metanone

Cyclohexyl 3-thienyl ketone

Ref: 10-F202363