CAS 367-34-0
:2,4,5-Trifluoroanilina
Descrizione:
2,4,5-Trifluoroanilina è un'ammina aromatica caratterizzata dalla presenza di tre atomi di fluoro attaccati al anello benzene nelle posizioni 2, 4 e 5, insieme a un gruppo amminico (-NH2). Questo composto è tipicamente un solido incolore o giallo pallido a temperatura ambiente ed è noto per la sua moderata solubilità in acqua, così come per la sua maggiore solubilità nei solventi organici. La presenza di atomi di fluoro influisce significativamente sulle sue proprietà chimiche, inclusa una maggiore elettronegatività e una reattività alterata rispetto alle aniline non fluorurate. 2,4,5-Trifluoroanilina è utilizzato in varie applicazioni, inclusa la sintesi di farmaci, agrochimici e coloranti. È importante maneggiare questo composto con cura, poiché può presentare rischi per la salute, inclusa la potenziale tossicità e i pericoli ambientali. Devono essere adottate misure di sicurezza adeguate quando si lavora con questa sostanza, incluso l'uso di dispositivi di protezione individuale e l'adesione alle normative pertinenti riguardanti la manipolazione e lo smaltimento dei prodotti chimici.
Formula:C6H4F3N
InChI:InChI=1S/C6H4F3N/c7-3-1-5(9)6(10)2-4(3)8/h1-2H,10H2
InChI key:InChIKey=QMYVWJVVVMIBMM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:FC1=C(F)C=C(N)C(F)=C1
Sinonimi:- 2,4,5-Trifluorobenzenamine
- 2,4,5-Trifluorophenylamine
- Ai3-52252
- Aniline, 2,4,5-trifluoro-
- Benzenamine, 2,4,5-trifluoro-
- NSC 10289
- 2,4,5-Trifluoroaniline
Ordinare per
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2,4,5-Trifluoroaniline
CAS:Formula:C6H4F3NPurezza:>98.0%(GC)Colore e forma:White to Yellow to Orange powder to crystalPeso molecolare:147.102,4,5-Trifluoroaniline
CAS:<p>2,4,5-Trifluoroaniline</p>Formula:C6H4F3NPurezza:98%Colore e forma:Off-White SolidPeso molecolare:147.10g/mol2,4,5-Trifluoroaniline
CAS:2,4,5-Trifluoroaniline (TFAA) is a synthetic chemical that belongs to the class of electrophiles. It is a hydrogenation reduction product of 2,4,5-trichloroaniline and is used as an antibacterial agent. TFAA inhibits bacterial growth by reacting with thiols in proteins and nucleic acids. This compound has shown efficiencies on the order of 99% against gram positive bacteria and 95% against gram negative bacteria. TFAA also has been shown to inhibit the production of hydrogen sulfide in Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa. The biological properties of TFAA are due to its ability to bind to copper ions and undergo reductive elimination or substitution reactions. The crystal structure of TFAA has been determined using x-ray diffraction techniques. In this work, it was found that TFAA adopts a planar geometry with D2d symmetry at room temperature and meltsFormula:C6H4F3NPurezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:147.10 g/mol





