CAS 367278-49-7
:Acido (R)-3-ammino-4,4-dimetilpentanoico
Descrizione:
Acido (R)-3-ammino-4,4-dimetilpentanoico, noto anche come un derivato degli amminoacidi, è caratterizzato dal suo centro chirale, che contribuisce alla sua specifica attività ottica. Questo composto presenta un gruppo amminico (-NH2) e un gruppo acido carbossilico (-COOH), tipici degli amminoacidi, rendendolo un potenziale mattone per peptidi e proteine. La presenza di due gruppi metilici sul quarto carbonio aumenta il suo ingombro sterico, influenzando le sue interazioni e solubilità in vari solventi. Questo composto è spesso studiato per le sue potenziali applicazioni in farmacologia, in particolare nello sviluppo di agenti neuroprotettivi o come precursore in vie sintetiche. La sua struttura unica può anche influenzare la sua attività biologica, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. Inoltre, la stereochimica specifica (configurazione R) può avere un impatto significativo sulle sue proprietà biologiche e interazioni con enzimi o recettori. In generale, Acido (R)-3-ammino-4,4-dimetilpentanoico rappresenta un argomento affascinante per la ricerca in chimica organica e medicinale.
Formula:C7H15NO2
InChI:InChI=1S/C7H15NO2/c1-7(2,3)5(8)4-6(9)10/h5H,4,8H2,1-3H3,(H,9,10)/t5-/m1/s1
InChI key:InChIKey=MIMSUZKTGRXZNZ-RXMQYKEDSA-N
SMILES:[C@@H](CC(O)=O)(C(C)(C)C)N
Sinonimi:- (3R)-3-Amino-4,4-dimethylpentanoic acid
- Pentanoic acid, 3-amino-4,4-dimethyl-, (3R)-
- (R)-3-amino-4,4-dimethylpentanoic acid
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(R)-3-Amino-4,4-dimethylpentanoic acid
CAS:Formula:C7H15NO2Purezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:145.1995


