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CAS 36817-47-7

:

1-(2-bromofenile)-1H-pirrolo-2,5-dione

Descrizione:
1-(2-bromofenile)-1H-pirrolo-2,5-dione, con il numero CAS 36817-47-7, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura unica che include un anello di pirrolo sostituito da un gruppo bromofenile. Questo composto presenta una porzione di pirrolo, che è un anello aromatico a cinque membri contenente azoto, e due gruppi carbonilici nelle posizioni 2 e 5, contribuendo alla sua natura di diketone. La presenza dell'atomo di bromo aumenta la sua reattività e può influenzare le sue proprietà elettroniche, rendendolo un candidato potenziale per varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni elettrofile. Il composto può mostrare interessanti attività biologiche, che possono essere esplorate nella chimica medicinale. La sua solubilità e stabilità possono variare a seconda del solvente e delle condizioni, e di solito viene maneggiato con cura a causa della presenza di bromo, che può essere pericoloso. In generale, 1-(2-bromofenile)-1H-pirrolo-2,5-dione è un composto di interesse nella sintesi organica e potenzialmente nelle applicazioni farmaceutiche.
Formula:C10H6BrNO2
InChI:InChI=1/C10H6BrNO2/c11-7-3-1-2-4-8(7)12-9(13)5-6-10(12)14/h1-6H
SMILES:c1ccc(c(c1)Br)N1C(=O)C=CC1=O
Sinonimi:
  • 1-(2-bromophenyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2,5-dione
  • 1H-pyrrole-2,5-dione, 1-(2-bromophenyl)-
  • N-(2-Bromophenyl)Maleimide
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  • 1-(2-Bromophenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione

    CAS:
    Formula:C10H6BrNO2
    Purezza:97%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:252.0641

    Ref: IN-DA003CTJ

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  • 1-(2-Bromophenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione

    CAS:
    1-(2-Bromophenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione
    Purezza:97%
    Peso molecolare:252.06g/mol

    Ref: 54-OR91483

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  • 1-(2-Bromophenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione

    CAS:
    Formula:C10H6BrNO2
    Purezza:97%
    Peso molecolare:252.067

    Ref: 10-F241510

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  • 1-(2-Bromophenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione

    CAS:
    <p>1-(2-Bromophenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione is a competitive inhibitor of the enzyme fatty acid amide hydrolase (FAAH). FAAH is responsible for the breakdown of endocannabinoids, such as anandamide. The inhibition of FAAH by 1-(2-Bromophenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione leads to an increase in the levels of endocannabinoids and therefore an increase in the inhibitory effect on pain. This drug has also been shown to inhibit lipases, which could be beneficial for patients with pancreatitis or other diseases involving fat accumulation.</p>
    Formula:C10H6BrNO2
    Purezza:Min. 95%
    Peso molecolare:252.06 g/mol

    Ref: 3D-LBA81747

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