CAS 368869-86-7

1-(4-Iodofenile)-1H-pirazolo

Descrizione:

1-(4-Iodofenile)-1H-pirazolo è un composto organico caratterizzato dal suo anello di pirazolo, che è un eterociclo aromatico a cinque membri contenente due atomi di azoto adiacenti. La presenza di un gruppo 4-iodofenile indica che un atomo di iodio è sostituito sull'anello fenile nella posizione para rispetto alla parte di pirazolo. Questo composto tipicamente mostra proprietà come una solubilità moderata nei solventi organici e una reattività potenziale dovuta alla presenza del sostituente iodio, che può partecipare a varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile. Il composto può anche mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nello sviluppo di farmaci. La sua struttura molecolare contribuisce alle sue uniche proprietà fisiche e chimiche, che possono includere punti di fusione e ebollizione specifici, così come caratteristiche spettrali distinte in tecniche come la spettroscopia NMR e IR. In generale, 1-(4-Iodofenile)-1H-pirazolo funge da prezioso mattone nella chimica organica sintetica e può avere applicazioni in vari campi, inclusi farmaceutici e agrochimici.

Formula: C₉H₇IN₂

InChI: InChI=1S/C9H7IN2/c10-8-2-4-9(5-3-8)12-7-1-6-11-12/h1-7H

InChI key: InChIKey=ADIQBEMLKKKISJ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: IC1=CC=C(C=C1)N2C=CC=N2

Sinonimi:

• 1H-Pyrazole, 1-(4-iodophenyl)-
• 1-(4-Iodophenyl)pyrazole
• 1-(4-Iodophenyl)-1H-pyrazole

1-(4-Iodophenyl)-1H-pyrazole

CAS: 368869-86-7

Formula: C₉H₇IN₂

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 270.0697

Ref: IN-DA00BXL7

1-(4-Iodophenyl)-1H-pyrazole

CAS: 368869-86-7

1-(4-Iodophenyl)-1H-pyrazole

Purezza: ≥95%

Colore e forma: Pale Yellow Solid

Peso molecolare: 270.07g/mol

Ref: 54-OR23295

1-(4-Iodophenyl)-1H-pyrazole

CAS: 368869-86-7

Formula: C₉H₇IN₂

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 270.073

Ref: 10-F067207

1-(4-Iodophenyl)-1H-pyrazole

CAS: 368869-86-7

1-(4-Iodophenyl)-1H-pyrazole is a bromoarene that can be synthesized by iodination of 1-(4-iodophenyl)ethanone. The compound is an example of a high yielding synthesis and has been shown to undergo homocoupling reactions with various functional groups, such as carbonyls, hydroxyls, and organotrifluoroborates. This compound is also useful for the synthesis of potassium derivatives.

Formula: C₉H₇IN₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 270.07 g/mol

Ref: 3D-TPA86986