CAS 3705-42-8
:Z-Glu-OBzl
Descrizione:
Z-Glu-OBzl, noto anche come estere benzilico dell'acido glutammico Z, è un derivato dell'acido glutammico in cui il gruppo carbossilico è protetto da un gruppo benzyloxycarbonile (Z) e il gruppo amminico è esterificato con un gruppo benzilico. Questo composto è tipicamente utilizzato nella sintesi di peptidi come gruppo protettore per l'aminoacido acido glutammico, consentendo reazioni selettive senza interferenze dai gruppi funzionali. Z-Glu-OBzl è caratterizzato dalla sua stabilità in varie condizioni di reazione, rendendolo adatto per l'uso nella sintesi organica. È generalmente solubile in solventi organici come il diclorometano e il metanolo, ma meno solubile in acqua. La presenza del gruppo benzilico aumenta la sua idrofobicità, il che può influenzare la sua reattività e interazione con altre molecole. Come molte sostanze chimiche, la manipolazione di Z-Glu-OBzl richiede precauzioni di sicurezza standard, incluso l'uso di dispositivi di protezione individuale, a causa delle potenziali proprietà irritanti. Le sue applicazioni si estendono ai campi della biochimica e della chimica medicinale, in particolare nella sintesi di peptidi e altri composti bioattivi.
Formula:C20H21NO6
InChI:InChI=1/C20H21NO6/c22-18(23)12-11-17(19(24)26-13-15-7-3-1-4-8-15)21-20(25)27-14-16-9-5-2-6-10-16/h1-10,17H,11-14H2,(H,21,25)(H,22,23)/t17-/m0/s1
SMILES:c1ccc(cc1)COC(=O)[C@H](CCC(=O)O)N=C(O)OCc1ccccc1
Sinonimi:- N-Cbz-glutamic acid α-benzyl ester
- 5-(Benzyloxy)-4-{[(Benzyloxy)Carbonyl]Amino}-5-Oxopentanoic Acid (Non-Preferred Name)
- (4S)-5-(benzyloxy)-4-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-5-oxopentanoic acid (non-preferred name)
- Cbz-L-Glutamic acid 1-benzyl ester
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N-Benzyloxycarbonyl-L-glutamic acid 1-benzyl ester, 95%
CAS:<p>N-Benzyloxycarbonyl-L-glutamic acid 1-benzyl ester used as a potential neuroprotective agent. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar produc</p>Formula:C20H21NO6Purezza:95%Peso molecolare:371.39Z-Glu-OBzl
CAS:Educt for the γ-modification of glutamic acid, e.g. for obtaining the 1- and 2-adamantyl ester, acid-labile γ-carboxyl protecting groups. Feichtinger et al. obtained δ,ω,ω’-protected arginine from Z-Glu-OBzl via reduction to the alcohol followed by guanidinylation under Mitsunobu conditions. Additionally, Z-Glu-OBzl has been used as highly effective acyl donor in enzymatic peptide synthesis.Formula:C20H21NO6Purezza:99.1%Colore e forma:White PowderPeso molecolare:371.391-Benzyl N-Benzyloxycarbonyl-L-glutamate
CAS:Formula:C20H21NO6Purezza:>98.0%(T)(HPLC)Colore e forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecolare:371.39N-Carbobenzyloxy-L-glutamic acid O-benzyl ester
CAS:Formula:C20H21NO6Purezza:≥ 98.0%Colore e forma:White to almost white crystalline powderPeso molecolare:371.38N-Carbobenzyloxy-L-glutamic Acid O-Benzyl Ester
CAS:Prodotto controllato<p>Applications A new glutamate analogue as potential neuroprotective agent.<br>References Takahashi M, et al. 1997. J Exp Biol. Jan;200(Pt 2):401-9. Michaelis EK. 1998. Prog Neurobiol. Mar;54(4):369-415Koch HP, et al. 1999. Mol Pharmacol. Jun;55(6):1044-8 O’Kane RL, et al.1999. J Biol Chem. Nov 5;274(45):31891-5<br></p>Formula:C20H21NO6Colore e forma:NeatPeso molecolare:371.38







