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CAS 3707-98-0

:

4-cloro-5-(dimetilamino)-2-fenilpiridazin-3(2H)-one

Descrizione:
4-cloro-5-(dimetilamino)-2-fenilpiridazin-3(2H)-one è un composto chimico caratterizzato dal suo nucleo di piridazina, che è un anello eterociclico a sei membri contenente due atomi di azoto. Questo composto presenta un sostituente cloro nella posizione 4 e un gruppo dimetilamino nella posizione 5, contribuendo alle sue uniche proprietà chimiche. La presenza di un gruppo fenile nella posizione 2 migliora il suo carattere aromatico e può influenzare la sua reattività e solubilità. Tipicamente, i composti di questa natura mostrano stabilità moderata o alta in condizioni standard, ma la loro reattività può variare in base ai gruppi funzionali presenti. Il gruppo dimetilamino può agire come nucleofilo, partecipando potenzialmente a varie reazioni chimiche, inclusa l'alchilazione o l'acilazione. Inoltre, il composto può mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella ricerca farmaceutica. Il suo numero CAS, 3707-98-0, consente una facile identificazione in banche dati chimiche e letteratura. In generale, la struttura di questo composto suggerisce potenziali applicazioni in chimica medicinale e scienza dei materiali.
Formula:C12H12ClN3O
InChI:InChI=1/C12H12ClN3O/c1-15(2)10-8-14-16(12(17)11(10)13)9-6-4-3-5-7-9/h3-8H,1-2H3
Sinonimi:
  • 4-Chloro-5-dimethylamino-2-phenyl-3(2H)-pyridazinone
  • 4-Chloro-5-dimethylamino-2-phenyl-2H-pyridazin-3-one
  • SAN 9785
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  • SAN 9785

    CAS:
    Formula:C12H12ClN3O
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:249.6962

    Ref: IN-DA0035KT

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  • SAN 9785

    CAS:
    <p>SAN 9785 is a herbicide that inhibits photosynthetic activity by interfering with the synthesis of diacylglycerol. It also interferes with enzyme activities in photosystems and the production of fatty acids. Low-light conditions, such as those found in leaves, are sufficient to activate SAN 9785. The polyunsaturated fatty acid linolenic acid has been shown to be a target for this herbicide. SAN 9785 has been used to study the physiological effects on plants at sublethal doses. This herbicide also inhibits carotenoid biosynthesis and causes chlorophyll loss in leaves due to its inhibition of plastid enzymes.</p>
    Formula:C12H12ClN3O
    Purezza:Min. 95%
    Peso molecolare:249.7 g/mol

    Ref: 3D-DAA70798

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