CAS 37074-90-1
:b-D-Glucopiranosio,6-O-(trifenilmetil)-, 1,2,3,4-tetraacetato
Descrizione:
β-D-Glucopiranosio, 6-O-(trifenilmetile)-, 1,2,3,4-tetraacetato è un derivato del glucosio, specificamente modificato nella posizione 6 con un gruppo trifenilmetile (trityl) e acetilato nei gruppi idrossilici nelle posizioni 1, 2, 3 e 4. Questo composto è caratterizzato dalla sua struttura complessa, che ne migliora la stabilità e la solubilità nei solventi organici. La presenza del gruppo trityl fornisce protezione sterica, rendendolo utile nella sintesi organica e nella chimica dei carboidrati. La forma tetraacetato indica che tutti e quattro i gruppi idrossilici della molecola di glucosio sono acetilati, il che può influenzare la reattività del composto e le sue interazioni con altre molecole. Questa modifica di solito porta a una maggiore lipofilia e a un'attività biologica alterata rispetto allo zucchero originale. Il composto è spesso utilizzato in percorsi sintetici per la preparazione di carboidrati più complessi o come gruppo protettivo nelle reazioni di glicosilazione. Il suo numero CAS, 37074-90-1, consente una facile identificazione e riferimento nelle banche dati chimiche.
Formula:C33H34O10
Sinonimi:- b-D-Glucopyranose,6-O-(triphenylmethyl)-, tetraacetate (9CI)
- 1,2,3,4-Tetra-O-acetyl-6-O-triphenylmethyl-b-D-glucopyranose
- Nsc 404268
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1,2,3,4-Tetra-O-acetyl-6-O-trityl-β-D-glucopyranose
CAS:1,2,3,4-Tetra-O-acetyl-6-O-trityl-β-D-glucopyranosePurezza:>98%Peso molecolare:590.62g/mol1,2,3,4-Tetra-O-acetyl-6-O-triphenylmethyl-b-D-glucopyranose
CAS:<p>1,2,3,4-Tetra-O-acetyl-6-O-triphenylmethyl-b-D-glucopyranose (TATPG) is a carbohydrate that belongs to the family of saccharides. It is a synthetic sugar with a modified glycosidic linkage between the hexoses 1 and 2. The preparation of TATPG is through the modification of sugar with fluorination and glycosylation. TATPG has been used in Click chemistry to attach polymers and proteins to oligosaccharides or monosaccharides. This modification can be achieved through methylation or substitution reactions with other chemical groups such as acetate, phosphates, and thiols. This molecule has also been used in the synthesis of complex carbohydrates by modifying the glucose unit with glucose oxidase, which leads to the formation of D-arabinitol 1,5-.</p>Formula:C33H34O10Purezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:590.62 g/mol


