CAS 371-42-6

4-Fluorobenzenetiolo

Descrizione:

4-Fluorobenzenetiolo, noto anche come para-fluorotiofenolo, è un composto organofluorurato caratterizzato dalla presenza di un atomo di fluoro e di un gruppo tiolo (-SH) attaccato a un anello benzenico. La sua formula molecolare è C6H5FOS e presenta un sostituente di fluoro nella posizione para rispetto al gruppo tiolo. Questo composto è tipicamente un liquido incolore o giallo pallido con un odore distintivo, indicativo della sua funzionalità tiolo. 4-Fluorobenzenetiolo è noto per la sua reattività, in particolare nelle reazioni di sostituzione nucleofila, a causa dell'effetto attrattivo di elettroni dell'atomo di fluoro, che aumenta la nucleofilicità del gruppo tiolo. Viene utilizzato in varie applicazioni, tra cui la sintesi organica e come blocco di costruzione nella preparazione di molecole più complesse. Inoltre, può mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. La corretta manipolazione e conservazione sono essenziali, poiché i tioli possono essere maleodoranti e possono comportare rischi per la salute se inalati o ingeriti.

Formula: C₆H₅FS

InChI: InChI=1S/C6H5FS/c7-5-1-3-6(8)4-2-5/h1-4,8H

InChI key: InChIKey=OKIHXNKYYGUVTE-UHFFFAOYSA-N

SMILES: FC1=CC=C(S)C=C1

Sinonimi:

• (4-Fluorophenyl)thiol
• 4-Fluoro Thiophenol
• 4-Fluorobenzene-1-thiol
• 4-Fluorobenzenethiol
• 4-Fluorobenzenethiolate
• 4-Fluorophenyl mercaptan
• Benzenethiol, 4-fluoro-
• Benzenethiol, p-fluoro-
• Fluorothiophenol2
• NSC 77081
• p-Fluorobenzenethiol

4-Fluorothiophenol, 97%

CAS: 371-42-6

It is used in the synthesis of Bicalutamide, an anti-cancer drug. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU refere

Formula: C₆H₅FS

Purezza: 97%

Colore e forma: Liquid, Clear colorless to pale yellow

Peso molecolare: 128.16

Ref: 02-A17600

4-Fluorothiophenol

CAS: 371-42-6

Formula: C₆H₅FS

Purezza: 95%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 128.1673

Ref: IN-DA00341P

4-Fluorothiophenol

CAS: 371-42-6

Formula: C₆H₅FS

Peso molecolare: 128.17

Ref: 7W-GK7379

4-Fluorothiophenol

CAS: 371-42-6

4-Fluorothiophenol

Formula: C₆H₅FS

Purezza: 95%

Colore e forma: clear. light red/pink liquid

Peso molecolare: 128.17g/mol

Ref: 54-PC4300

4-Fluorobenzenethiol

CAS: 371-42-6

Formula: C₆H₅FS

Purezza: >98.0%(GC)

Colore e forma: Colorless to Light yellow to Light orange clear liquid

Peso molecolare: 128.16

Ref: 3B-F0393

4-Fluorothiophenol

CAS: 371-42-6

Colore e forma: Neat

Ref: 86-MM0894.17

4-Fluorothiophenol

CAS: 371-42-6

Formula: C₆H₅FS

Purezza: 95%

Colore e forma: Liquid, Clear

Peso molecolare: 128.16

Ref: 10-F001625

4-Fluorothiophenol

Prodotto controllato

CAS: 371-42-6

Applications 4-Fluorothiophenol is primarily used in wet chemistry as a capping ligand for various metal nanostructures so that they don’t aggregate in solution. 4-Fluorothiophenol is also capable of creating a self-assembled monolayer, which is used to improve the interface properties of metal electrodes with hydrophobic layers.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Bakr, O., et al.: Angew. Chem., 121, 6035 (2009); Boev, V., et al.: Solid State Sci., 8, 50 (2006); Li, G., et al.: Mat. Chem. Phys., 129, 1011 (2011); Yang, L., et al.: Appl. Surf. Sci., 254, 5055 (2008)

Formula: C₆H₅FS

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 128.17

Ref: TR-F489550

4-Fluorothiophenol

CAS: 371-42-6

4-Fluorothiophenol is a reactive chemical that can be used as a monomer for the synthesis of polymers. It has been shown to polymerize with acrylonitrile and methacrylate in the presence of an initiator to form polyacrylonitrile and polymethacrylate, respectively. 4-Fluorothiophenol reacts with unsaturated fatty acids to form thiolates, which are useful intermediates in organic synthesis. 4-Fluorothiophenol also reacts with sulfur transfer agents such as thiourea or mercaptoethanol, leading to S-sulfides that are useful intermediates in organic synthesis. These reactions can be followed by kinetic energy spectroscopy (photoelectron) and nuclear magnetic resonance spectroscopy (NMR). 4-Fluorothiophenol has been shown to undergo intramolecular hydrogen transfer reactions with second order rate constants ranging from

Formula: C₆H₅FS

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 128.17 g/mol

Ref: 3D-FF34648