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CAS 37107-06-5

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2-(fluorometil)-3-(2-metilfenil)chinazolin-4(3H)-one

Descrizione:
2-(fluorometil)-3-(2-metilfenil)chinazolin-4(3H)-one è un composto organico sintetico appartenente alla classe delle quinazolinone, caratterizzato dalla sua struttura bicyclica fusa che include un moiety di quinazolina. Questo composto presenta un gruppo fluorometile e un sostituente di 2-metilfenile, che contribuiscono alle sue uniche proprietà chimiche. Tipicamente mostra una lipofilia moderata ad alta a causa della presenza di anelli aromatici, influenzando la sua solubilità e biodisponibilità. Il gruppo fluorometile può migliorare la stabilità metabolica e alterare la reattività del composto, rendendolo di interesse nella chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci. Il composto può mostrare attività biologica, potenzialmente agendo come inibitore o modulatore in vari percorsi biochimici. La sua struttura molecolare consente varie interazioni con bersagli biologici, che possono essere esplorate nel design e nello sviluppo di farmaci. Come molte quinazolinone, potrebbe anche avere applicazioni potenziali nel trattamento di condizioni come il cancro o disturbi neurologici, sebbene specifiche attività biologiche richiederebbero ulteriori indagini attraverso studi sperimentali.
Formula:C16H13FN2O
InChI:InChI=1/C16H13FN2O/c1-11-6-2-5-9-14(11)19-15(10-17)18-13-8-4-3-7-12(13)16(19)20/h2-9H,10H2,1H3
SMILES:Cc1ccccc1n1c(CF)nc2ccccc2c1=O
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  • 2-(Fluoromethyl)-3-(2-Methylphenyl)Quinazolin-4-One
    Biosynth
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    2-(Fluoromethyl)-3-(2-Methylphenyl)Quinazolin-4-One

    Prodotto controllato
    CAS:
    <p>2-(Fluoromethyl)-3-(2-Methylphenyl)Quinazolin-4-One (RUG) is a new synthetic drug that is structurally related to diazepam and lorazepam. The drug has been shown to have sedative, muscle relaxant, anti-convulsant, and analgesic properties in animal studies. RUG has been shown to inhibit the activities of enzymes such as serum cholinesterase and acetylcholinesterase in animals. It also stimulates salivation and inhibits muscle contractions, which may be due to its ability to enhance the effects of gamma aminobutyric acid (GABA). When administered orally or intraperitoneally, RUG produces a dose-dependent reduction in spontaneous activity in rats. These effects are similar to those produced by rugulovasine, a natural indole alkaloid from the plant Uncaria rhynchophylla.</p>
    Formula:C16H13FN2O
    Purezza:Min. 95%
    Peso molecolare:268.29 g/mol

    Ref: 3D-FF92453

    ne
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