CAS 37191-69-8
:Solfato di idrogeno di β-ciclodestrina sale sodico
Descrizione:
Solfato di idrogeno di β-ciclodestrina sale sodico è un derivato della β-ciclodextrina, un oligosaccaride ciclico composto da sette unità di glucosio. Questo composto è caratterizzato dalla sua capacità di formare complessi di inclusione, che migliora la solubilità e la stabilità di varie molecole ospiti, rendendolo prezioso in applicazioni farmaceutiche e alimentari. La presenza del gruppo solfato di idrogeno introduce proprietà funzionali aggiuntive, come una maggiore solubilità in acqua rispetto alla sua β-ciclodextrina madre. Come sale di sodio, presenta caratteristiche ioniche, contribuendo alla sua solubilità e al potenziale utilizzo in varie formulazioni. Solfato di idrogeno di β-ciclodestrina sale sodico è generalmente riconosciuto come sicuro ed è utilizzato nei sistemi di somministrazione dei farmaci, dove può migliorare la biodisponibilità di farmaci scarsamente solubili. La sua capacità di incapsulare composti idrofobici lo rende un agente versatile nel migliorare l'efficacia degli ingredienti attivi in diverse industrie, tra cui cosmetici e tecnologia alimentare. In generale, questo composto combina i benefici strutturali delle ciclodextrine con i vantaggi funzionali dei gruppi solfato, rendendolo una sostanza significativa nella ricerca chimica e farmaceutica.
Formula:C42H70O35·xH2O4S·xNa
InChI:InChI=1S/C42H70O35.Na.H2O4S/c43-1-8-29-15(50)22(57)36(64-8)72-30-9(2-44)66-38(24(59)17(30)52)74-32-11(4-46)68-40(26(61)19(32)54)76-34-13(6-48)70-42(28(63)21(34)56)77-35-14(7-49)69-41(27(62)20(35)55)75-33-12(5-47)67-39(25(60)18(33)53)73-31-10(3-45)65-37(71-29)23(58)16(31)51;;1-5(2,3)4/h8-63H,1-7H2;;(H2,1,2,3,4)/t8-,9-,10-,11-,12-,13-,14-,15-,16-,17-,18-,19-,20-,21-,22-,23-,24-,25-,26-,27-,28?,29-,30-,31-,32-,33-,34-,35-,36-,37-,38-,39-,40-,41-,42-;;/m1../s1
InChI key:InChIKey=VRCLBLYZZCJTIX-QGIWKRSGSA-N
SMILES:S(=O)(=O)(O)O.C(O)[C@@H]1[C@@]2([C@H](O)[C@@H](O)[C@](O1)(O[C@@]3([C@@H](CO)O[C@@]([C@H](O)[C@H]3O)(O[C@@]4([C@@H](CO)O[C@@](C(O)[C@H]4O)(O[C@@]5([C@@H](CO)O[C@](O[C@]6([C@H](O)[C@@H](O)[C@@](O[C@]7([C@H](O)[C@@H](O)[C@@](O[C@]8([C@H](O)[C@@H](O)[C@@](O2)(O[C@@H]8CO)[H])[H])(O[C@@H]7CO)[H])[H])(O[C@@H]6CO)[H])[H])([C@H](O)[C@H]5O)[H])[H])[H])[H])[H])[H])[H])[H].[Na]
Sinonimi:- 2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29,32,34-Tetradecaoxaoctacyclo[31.2.2.2<sup>3,6</sup>.2<sup>8,11</sup>.2<sup>13,16</sup>.2<sup>18,21</sup>.2<sup>23,26</sup>.2<sup>28,31</sup>]nonatetracontane, β-cyclodextrin deriv.
- Sodium salt of sulfated cycloheptaamylose
- beta-Cyclodextrin, sulfated sodium salt
- β-Cyclodextrin hydrogen sulfate sodium salt
- 2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29,32,34-Tetradecaoxaoctacyclo[31.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26.228,31]nonatetracontane, β-cyclodextrin deriv.
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3 prodotti.
b-Cyclodextrin hydrogen sulfate, sodium salt
CAS:<p>This beta-cyclodextrin (β-CD) derivative is a functionalized cyclic oligosaccharide composed of seven glucose units, characterized by a hydrophilic exterior and a lipophilic cavity (bigger than α-CD and smaller than γ-CDs), which allows it to encapsulate various guest molecules. This structural feature facilitates its use in multiple applications, including pharmaceuticals, food enhancement, and cosmetics. In the pharmaceutical industry, it enhances the solubility and stability of poorly water-soluble drugs, improving their bioavailability and efficacy while also masking unpleasant tastes. The food sector utilizes it as a stabilizer for flavors, colors, and nutrients, extending shelf life by protecting sensitive ingredients from degradation. In cosmetics, it serves as a complexing agent for fragrances and active components, ensuring their stability and controlled release. Its use expands to many other fields, including nanotechnology for drug delivery systems, environmental remediation for extracting organic pollutants, textiles for slow-release fragrances, and analytical chemistry for chiral separation.</p>Purezza:Min. 95%Colore e forma:Powder



