CAS 372193-68-5
:acido boronico {2-[(1E)-3-metossi-3-ossoprop-1-en-1-il]fenilico}
Descrizione:
acido boronico {2-[(1E)-3-metossi-3-ossoprop-1-en-1-il]fenilico}, con il numero CAS 372193-68-5, è un composto organico che presenta un gruppo funzionale acido borico, caratterizzato dalla presenza di un atomo di boro legato a un gruppo idrossile e a un sostituente organico. Questo composto contiene un anello fenilico sostituito con un gruppo propenile che ha un gruppo metossile e un gruppo funzionale chetone, contribuendo alla sua reattività e potenziali applicazioni nella sintesi organica e nella chimica medicinale. Gli acidi borici sono noti per la loro capacità di formare complessi reversibili con dioli, rendendoli preziosi in varie reazioni chimiche, comprese le reazioni di accoppiamento di Suzuki, ampiamente utilizzate nella formazione di legami carbonio-carbonio. La presenza del gruppo metossile può migliorare la solubilità del composto e influenzare le sue proprietà elettroniche. In generale, la struttura unica di questo composto e i suoi gruppi funzionali suggeriscono una potenziale utilità nello sviluppo di farmaci e nella scienza dei materiali, in particolare nella progettazione di molecole biologicamente attive o come intermedi in percorsi sintetici.
Formula:C10H11BO4
InChI:InChI=1/C10H11BO4/c1-15-10(12)7-6-8-4-2-3-5-9(8)11(13)14/h2-7,13-14H,1H3/b7-6+
Sinonimi:- 2-propenoic acid, 3-(2-boronophenyl)-, methyl ester, (2E)-
- {2-[(1E)-3-Methoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl]phenyl}boronic acid
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2-(E-3-Methoxy-3-oxo-1-propen-1-yl)phenylboronic acid
CAS:Formula:C10H11BO4Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:206.0029[2-(E-3-Methoxy-3-oxo-1-propen-1-yl)phenyl]boronic acid
CAS:[2-(E-3-Methoxy-3-oxo-1-propen-1-yl)phenyl]boronic acidPurezza:≥95%Peso molecolare:206.00g/mol(2-(3-Methoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl)phenyl)boronic acid
CAS:Formula:C10H11BO4Purezza:97%Peso molecolare:206


