CAS 3724-14-9
:Benzenesulfonamide, 2-idrossi-
Descrizione:
La benzenesulfonamide, 2-idrossi- è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo sulfonamide (-SO2NH2) attaccato a un anello benzenico che presenta anche un gruppo idrossile (-OH) nella posizione orto rispetto alla sulfonamide. Questo composto è tipicamente un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in acqua grazie alla natura polare dei gruppi idrossile e sulfonamide. Mostra proprietà tipiche delle sulfonamidi, inclusa una potenziale attività antibatterica, sebbene la sua specifica attività biologica possa variare. La presenza del gruppo idrossile può influenzare la sua reattività e le interazioni con altre molecole, rendendolo un composto utile in varie sintesi chimiche e applicazioni. Inoltre, i derivati della benzenesulfonamide sono spesso studiati per i loro ruoli in prodotti farmaceutici e agrochimici. I dati di sicurezza indicano che, come molte sulfonamidi, deve essere maneggiato con cura, poiché può causare reazioni allergiche in individui sensibili. In generale, la benzenesulfonamide, 2-idrossi- è un composto versatile con una rilevanza significativa sia in contesti industriali che di ricerca.
Formula:C6H7NO3S
Sinonimi:- 1-Phenol-2-sulfonamide(6CI)
- Benzenesulfonamide, o-hydroxy- (7CI,8CI)
- 2-Hydroxybenzenesulfonamide
- 2-Hydroxyphenylsulfonamide
Ordinare per
Purezza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
1 prodotti.
2-Hydroxybenzene-1-sulfonamide
CAS:<p>2-Hydroxybenzene-1-sulfonamide (2HBS) is an aromatic hydrocarbon that inhibits the metabolism of aromatic compounds. It has an inhibitory effect on the enzyme cytochrome P450 2E1, which is responsible for the oxidation of hydroxylated aromatic compounds. The compound can also be used as a solvent. 2HBS binds to lysine residues in proteins, preventing the protein from functioning properly. This binding can lead to irreversible inhibition of enzymes and other proteins. 2HBS has been shown to have a protective effect against brain infarction in mice by inhibiting hydrogen atom production and reducing the levels of quinoline derivatives. The compound is activated by exposure to light, heat, or silver ions, which enhances its ability to inhibit cytochrome P450 2E1</p>Formula:C6H7NO3SPurezza:Min. 95%Peso molecolare:173.19 g/mol
