CAS 3731-38-2

3-Quinuclidinone

Descrizione:

3-Quinuclidinone è un composto organico biciclico caratterizzato dalla sua struttura di quiniclidina, che presenta un atomo di azoto all'interno di un anello saturo di sei membri. È un liquido incolore o giallo pallido con un odore distintivo ed è solubile in acqua e solventi organici. Il composto è noto per la sua basicità grazie alla presenza dell'atomo di azoto, che può partecipare a reazioni di protonazione. 3-Quinuclidinone è spesso utilizzato come intermediario nella sintesi di vari farmaci e agrochimici. La sua reattività gli consente di subire varie trasformazioni chimiche, tra cui alchilazione e acilazione. Inoltre, è stato studiato per le sue potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci mirati a disturbi neurologici. Le considerazioni di sicurezza includono maneggiarlo con cura, poiché può comportare rischi per la salute se inalato o ingerito. In generale, 3-Quinuclidinone è un composto versatile con una rilevanza significativa sia in contesti industriali che di ricerca.

Formula: C₇H₁₁NO

InChI: InChI=1S/C7H11NO/c9-7-5-8-3-1-6(7)2-4-8/h6H,1-5H2

InChI key: InChIKey=ZKMZPXWMMSBLNO-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C1C2CCN(C1)CC2

Sinonimi:

• 1-Azabicyclo[2.2.2]octan-3-one
• 3-Oxoquinuclidine
• 3-Quinuclidinone
• 3-Quinuclidone
• 4-Azabicyclo[2.2.2]octan-2-one
• NSC 168448

Solifenacin Impurity 27 (3-Quinuclidinone)

CAS: 3731-38-2

Formula: C₇H₁₁NO

Colore e forma: Pale Yellow Solid

Peso molecolare: 125.17

Ref: 4Z-S-1841

3-Quinuclidinone

Prodotto controllato

CAS: 3731-38-2

3-Quinuclidinone is a model system for hyperproliferative diseases. It has been shown to have pharmacokinetic properties and biochemical properties that are similar to those of the natural substrate, dinucleotide phosphate, group p2. 3-Quinuclidinone binds to sodium carbonate in an enzyme-catalyzed reaction that is similar to the reaction that occurs in cellular metabolism. The carbonyl group on 3-quinuclidinone forms hydrogen bonds with reactive groups in the enzyme's active site, which facilitates the conversion of 3-quinuclidinone into dinucleotide phosphate, group p2. This model system has been used as a potential therapeutic agent for inflammatory diseases and autoimmune diseases.
3-Quinuclidinone was synthesized using an asymmetric synthesis strategy with x-ray diffraction data and nmr spectra data as evidence that it is a chiral molecule.

Formula: C₇H₁₁NO

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 125.17 g/mol

Ref: 3D-IQ31367

Solifenacin Related Compound 15

CAS: 3731-38-2

Formula: C₇H₁₁NO

Peso molecolare: 125.17

Ref: ST-EA-CP-S9034