CAS 3731-53-1

4-Piridinmetanamina

Descrizione:

4-Piridinmetanamina, noto anche come 4-(Aminometil)piridina, è un composto organico caratterizzato da un anello di piridina sostituito da un gruppo aminoalchilico. La sua struttura molecolare presenta un anello di piridina, che è un anello aromatico a sei membri contenente un atomo di azoto, e un gruppo metanamina (-CH2NH2) attaccato al quarto carbonio dell'anello. Questo composto è tipicamente un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della sua forma e purezza. È solubile in acqua e in solventi organici polari, rendendolo versatile per varie applicazioni. 4-Piridinmetanamina è noto per il suo ruolo come blocco di costruzione nella sintesi organica, in particolare nella preparazione di prodotti farmaceutici e agrochimici. Può agire come un ligando nella chimica di coordinazione ed è anche utilizzato nello sviluppo di vari intermedi chimici. I dati di sicurezza indicano che deve essere maneggiato con cura, poiché può causare irritazione alla pelle e agli occhi. Devono essere seguiti protocolli di sicurezza adeguati quando si lavora con questo composto in ambienti di laboratorio.

Formula: C₆H₈N₂

InChI: InChI=1/C6H8N2/c7-5-6-1-3-8-4-2-6/h1-4H,5,7H2/p+1

InChI key: InChIKey=TXQWFIVRZNOPCK-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(N)C=1C=CN=CC1

Sinonimi:

• (4-Piridilmetil)Amina
• (4-Pyridylmethyl)amin
• (4-Pyridylmethyl)amine
• 1-(4-Pyridyl)methylamine
• 1-(Pyridin-4-yl)methanamine
• 1-Pyridin-4-Ylmethanamine
• 4-(Aminomethyl)-pyridine
• 4-Aminomethylpyridine
• 4-Methylaminopyridine
• 4-Picolinamine
• 4-Picolinylamine
• 4-Pyridinemethanamine
• 4-Pyridinemethaneamine
• 4-Pyridinemethylamine
• 4-Pyridinylmethanamine
• 4-Pyridylmethanamine
• 4-Pyridylmethylamine
• C-(Pyridin-4-yl)methylamine
• N-[(4-Pyridinyl)methyl]amine
• N-methylpyridin-4-amine
• Nsc 59707
• Pyridin-4-Ylmethanaminium
• Pyridin-4-ylmethylamine
• Pyridine, 4- (aminomethyl)-
• a-Amino-g-picoline
• alpha-Amino-gamma-picoline
• p-Picolylamine
• γ-(Aminomethyl)pyridine
• γ-Picolylamine
• γ-Pyridylmethylamine
• 4-Pyridylmethylamine, 95+%
• RARECHEM AL BW 0093
• 4-AMINO METHYLPYRIDINE 98%
• 4-PICOLYLAMIN 98%
• 4-AMINOMETHYL PYRIDINE C-PYRIDIN-4-YL-METHYLAMINE
• OMEGA-AMINO-GAMMA-PICOLINE
• TIMTEC-BB SBB004350
• 4AMPY
• 4-PICOLYLAMINE

4-(Aminomethyl)pyridine, 97+%

CAS: 3731-53-1

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Formula: C₆H₈N₂

Purezza: 97+%

Colore e forma: Liquid, Clear colorless to yellow to orange

Peso molecolare: 108.14

Ref: 02-L06345

4-Pyridinemethaneamine

CAS: 3731-53-1

Formula: C₆H₈N₂

Purezza: 98%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 108.1411

Ref: IN-DA003457

4-(Aminomethyl)pyridine

CAS: 3731-53-1

4-(Aminomethyl)pyridine

Formula: C₆H₈N₂

Purezza: ≥95%

Colore e forma: colorless to yellow liquid

Peso molecolare: 108.14g/mol

Ref: 54-OR23068

4-(Aminomethyl)pyridine (4-Picolylamine)

CAS: 3731-53-1

Formula: C₆H₈N₂

Peso molecolare: 108.14

Ref: 7W-GK4428

4-Picolylamine

CAS: 3731-53-1

Formula: C₆H₈N₂

Purezza: >98.0%(GC)(T)

Colore e forma: Colorless to Red to Green clear liquid

Peso molecolare: 108.14

Ref: 3B-P0779

Amino Impurity of Isoniazid

CAS: 3731-53-1

Formula: C₆H₈N₂

Peso molecolare: 108.14

Ref: ST-EA-CP-I10004

1-Pyridin-4-ylmethanamine

CAS: 3731-53-1

Formula: C₆H₈N₂

Purezza: 97%

Colore e forma: Liquid, Clear

Peso molecolare: 108.144

Ref: 10-F065475

4-(Aminomethyl)pyridine

Prodotto controllato

CAS: 3731-53-1

Applications 4-(Aminomethyl)pyridine is a compound that has derivatives that act as reversible inhibitors of various copper amine oxidases (CAOs).
References Bertini, V, et al.: J. Med. Chem., 48, 664 (2005);

Formula: C₆H₈N₂

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 108.14

Ref: TR-A618090

4-(Aminomethyl)pyridine

CAS: 3731-53-1

Formula: C₆H₈N₂

Ref: TR-TRC-A618090

Pyridin-4-ylmethanamine

CAS: 3731-53-1

Pyridin-4-ylmethanamine is a chemical compound that contains a pyridine ring and an amine (-NH2) group. It is usually used as a building block for the synthesis of other compounds. Pyridin-4-ylmethanamine can be synthesized from picolinic acid, which is obtained through a reaction with sodium hydrochloride in an alkaline solution. This reaction proceeds via two steps: first, the formation of a pyridinecarboxylic acid ester and then the addition of ammonia to form pyridin-4-ylmethanamine. The transfer reactions that occur during this process are highly dependent on temperature and pH. The frequency shift effect can be observed when pyridin-4-ylmethanamine interacts with amines, which changes its absorption spectrum.

Formula: C₆H₈N₂

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Colorless Clear Liquid

Peso molecolare: 108.14 g/mol

Ref: 3D-FP142396