CAS 373384-12-4
:Acido boronico di [2-[(1,1-dimetiletoxi)metil]fenile]
Descrizione:
Acido boronico di [2-[(1,1-dimetiletoxi)metil]fenile] è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e chimica medicinale. Il composto presenta un anello fenilico sostituito con un gruppo 1,1-dimetiletossile, che ne migliora la lipofilia e la stabilità. Questo arrangiamento strutturale contribuisce al suo potenziale come blocco di costruzione nella sintesi di molecole più complesse, in particolare nello sviluppo di farmaci. La parte acida borica gioca anche un ruolo cruciale nelle reazioni di accoppiamento incrociato, come l'accoppiamento Suzuki-Miyaura, ampiamente utilizzato nella formazione di legami carbonio-carbonio. Inoltre, la solubilità e la reattività del composto possono essere influenzate dalla presenza del voluminoso gruppo dimetiletossile, che può influenzare la sua interazione con altri reagenti e substrati nelle reazioni chimiche. In generale, questo composto esemplifica la versatilità degli acidi borici nella chimica organica sintetica.
Formula:C11H17BO3
InChI:InChI=1/C11H17BO3/c1-11(2,3)15-8-9-6-4-5-7-10(9)12(13)14/h4-7,13-14H,8H2,1-3H3
SMILES:CC(C)(C)OCc1ccccc1B(O)O
Sinonimi:- 2-(tert-Butoxymethyl)phenylboronic acid
- [2-(Tert-Butoxymethyl)Phenyl]Boronic Acid
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2-(tert-Butoxymethyl)benzeneboronic acid
CAS:Formula:C11H17BO3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:208.06192-(tert-Butoxymethyl)benzeneboronic acid
CAS:2-(tert-Butoxymethyl)benzeneboronic acidPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:208.06g/mol


