CAS 37434-59-6

dimetil fenilpropanodioato

Descrizione:

dimetil fenilpropanodioato, identificato dal suo numero CAS 37434-59-6, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura, che include due gruppi funzionali esteri derivati dall'acido fenilpropanodico. Questo composto appare tipicamente come un liquido incolore o giallo pallido o solido, a seconda della sua purezza e temperatura. È noto per il suo piacevole odore aromatico, caratteristico di molti esteri. dimetil fenilpropanodioato è solubile in solventi organici come etanolo ed etere, ma ha una solubilità limitata in acqua a causa della sua natura idrofobica. Il composto è spesso utilizzato nella sintesi organica e può fungere da intermedio nella produzione di vari farmaci e agrochimici. La sua reattività è influenzata dalla presenza dei gruppi esteri, rendendolo suscettibile a reazioni di idrolisi e transesterificazione. I dati di sicurezza indicano che, come molti composti organici, deve essere maneggiato con cura, poiché può comportare rischi per la salute se inalato o ingerito. Devono essere seguiti protocolli di sicurezza adeguati quando si lavora con questa sostanza in un ambiente di laboratorio.

Formula: C₁₁H₁₂O₄

InChI: InChI=1/C11H12O4/c1-14-10(12)9(11(13)15-2)8-6-4-3-5-7-8/h3-7,9H,1-2H3

SMILES: COC(=O)C(c1ccccc1)C(=O)OC

Dimethyl 2-phenylmalonate

CAS: 37434-59-6

Dimethyl 2-phenylmalonate

Purezza: 95%

Peso molecolare: 208.21g/mol

Ref: 54-OR55027

1,3-Dimethyl 2-phenylpropanedioate

CAS: 37434-59-6

1,3-Dimethyl 2-phenylpropanedioate is a molecule that is used in the production of malonic acid. The reaction mechanism involves an enzymatic homogenization of the reactants, which leads to the formation of carbonyl oxygens and reaction intermediates. The carbonyl oxygens are then protonated by ethyl diazoacetate to form allyl carbonates. This process occurs in the presence of immobilized enzymes and chemical reactions.

Formula: C₁₁H₁₂O₄

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 208.21 g/mol

Ref: 3D-MBA43459