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CAS 374564-35-9

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Trifluoroborato di potassio 4-bromofenile

Descrizione:
Trifluoroborato di potassio 4-bromofenile è un composto organoboronico caratterizzato dalla presenza di un gruppo trifluoroborato legato a un moiety di 4-bromofenile. Questo composto appare tipicamente come un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi organici polari. È noto per la sua utilità nella sintesi organica, in particolare nelle reazioni di accoppiamento incrociato, come l'accoppiamento Suzuki-Miyaura, dove funge da fonte di boro per la formazione di legami carbonio-carbonio. La presenza dell'atomo di bromo ne aumenta la reattività, rendendolo un intermedio prezioso nella sintesi di vari farmaci e agrochimici. Inoltre, il gruppo trifluoroborato contribuisce alla stabilità e reattività del composto, consentendo diverse applicazioni in chimica sintetica. I dati di sicurezza indicano che, come molti composti organoboronici, deve essere maneggiato con cura, poiché può comportare rischi per la salute se ingerito o inalato. In generale, Trifluoroborato di potassio 4-bromofenile è un reagente significativo nella sintesi organica moderna, facilitando lo sviluppo di architetture molecolari complesse.
Formula:C6H4BBrF3K
InChI:InChI=1/C6H4BBrF3.K/c8-6-3-1-5(2-4-6)7(9,10)11;/h1-4H;/q-1;+1
SMILES:c1cc(ccc1[B-](F)(F)F)Br.K
Sinonimi:
  • 4-Bromobenzenetrifluoroboric acid potassium salt~4-Bromophenyltrifluoroboric acid potassium salt
  • Potassium (4-Bromophenyl)(Trifluoro)Borate(1-)
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