CAS 374564-36-0
:Trifluoroborato di potassio 4-formilfenile
Descrizione:
Trifluoroborato di potassio 4-formilfenile è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo trifluoroborato e di un frammento di formilfenile. Questo composto appare tipicamente come un solido bianco o bianco sporco ed è solubile in solventi organici polari. È noto per la sua utilità nella sintesi organica, in particolare nelle reazioni di accoppiamento incrociato, dove funge da blocco di costruzione versatile per la formazione di legami carbonio-carbonio. Il gruppo trifluoroborato aumenta la reattività del composto, rendendolo un reagente prezioso in varie trasformazioni chimiche. Inoltre, la presenza del gruppo formile consente ulteriori funzionalizzazioni, abilitando la sintesi di molecole più complesse. Trifluoroborato di potassio 4-formilfenile è generalmente stabile in condizioni di laboratorio standard, ma deve essere maneggiato con cura a causa della potenziale reattività dei composti di boro. Come molti composti organoboro, è importante considerare i dati di sicurezza e le linee guida per il maneggiamento quando si lavora con questa sostanza in un ambiente di laboratorio.
Formula:C7H5BF3KO
InChI:InChI=1/C7H5BF3O.K/c9-8(10,11)7-3-1-6(5-12)2-4-7;/h1-5H;/q-1;+1
SMILES:c1cc(ccc1C=O)[B-](F)(F)F.K
Sinonimi:- 4-Formylbenzenetrifluoroboric acid potassium salt~4-Formylphenyltrifluoroboric acid potassium salt
- Potassium Trifluoro(4-Formylphenyl)Borate(1-)
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potassium trifluoro(4-formylphenyl)boranuide
CAS:Formula:C7H5BF3KOPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:212.0185Potassium (4-formylphenyl)trifluoroborate
CAS:<p>Potassium (4-formylphenyl)trifluoroborate</p>Purezza:98%Peso molecolare:212.02g/molPotassium 4-formylphenyltrifluoroborate
CAS:Formula:C7H5BF3KOPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:212.02


