CAS 37460-22-3

L-Alanina, L-alanilglicil-

Descrizione:

L-Alanina, L-alanylglicil- è un dipeptide composto dagli aminoacidi L-alanina e glicina. È caratterizzato dalla sua struttura, che presenta un legame peptidico che collega il gruppo carbossilico della L-alanina al gruppo amminico della glicina. Questo composto è tipicamente bianco o bianco sporco nell'aspetto ed è solubile in acqua, rendendolo adatto per varie applicazioni biochimiche. La L-alanylglicina può svolgere un ruolo nella sintesi proteica e può essere coinvolta in processi metabolici. Le sue proprietà includono essere non tossica e avere un peso molecolare relativamente basso, il che facilita la sua assorbimento e utilizzo nei sistemi biologici. Inoltre, può mostrare attività biologiche specifiche, come agire come neurotrasmettitore o influenzare le vie metaboliche. Come molti peptidi, la sua stabilità può essere influenzata da fattori ambientali come pH e temperatura, che sono considerazioni importanti nel suo stoccaggio e applicazione in contesti di ricerca o terapeutici.

Formula: C₈H₁₅N₃O₄

Sinonimi:

• Alanine,N-(N-alanylglycyl)- (7CI)
• L-Alanine, N-(N-L-alanylglycyl)-
• 499: PN: WO0104316PAGE: 49 claimed protein
• 9: PN: US20050260564 PAGE: 29 claimed protein
• L-Alanylglycyl-L-alanine

H-Ala-Gly-Ala-OH

CAS: 37460-22-3

Bachem ID: 4013351.

Formula: C₈H₁₅N₃O₄

Purezza: > 99%

Colore e forma: White Powder

Peso molecolare: 217.23

Ref: 01-4013351

(S)-2-(2-((S)-2-Aminopropanamido)acetamido)propanoic acid

CAS: 37460-22-3

(S)-2-(2-((S)-2-Aminopropanamido)acetamido)propanoic acid

Purezza: 97%

Peso molecolare: 217.22g/mol

Ref: 54-OR1069326

H-Ala-Gly-Ala-OH

CAS: 37460-22-3

H-Ala-Gly-Ala-OH is a small molecule that regulates the replication of viruses. It was discovered by x-ray crystallography and has been shown to inhibit the replication of viruses in cell culture. H-Ala-Gly-Ala-OH effectively inhibits viral replication by binding to the protein that is required for viral RNA synthesis. This molecule also affects other cellular processes, such as regulating gene expression and DNA repair. The molecular orbital energies have been calculated using density functional theory and analysed using diffraction data from X-ray crystallography. H-Ala-Gly-Ala-OH binds to the virus's surface by electrostatic interactions with the phosphate backbone of the nucleic acid, preventing it from infecting cells. At low temperatures, HAAGAO can inhibit both DNA and RNA synthesis in vitro, but at higher temperatures it only inhibits RNA synthesis.

Formula: C₈H₁₅N₃O₄

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 217.22 g/mol

Ref: 3D-FA108458