CAS 37466-90-3
:Etil 3,4-diaminobenzoato
Descrizione:
Etil 3,4-diaminobenzoato, noto anche come acido etile 3,4-diaminobenzoico, è un composto organico caratterizzato dai suoi gruppi funzionali amminici ed esteri. Presenta un anello benzenico sostituito con due gruppi amminici nelle posizioni 3 e 4 e un gruppo estere etilico attaccato all'acido carbossilico. Questo composto è tipicamente un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi polari grazie alla presenza dei gruppi amminici, che possono partecipare a legami idrogeno. Etil 3,4-diaminobenzoato è spesso utilizzato nella sintesi organica e può fungere da intermedio nella produzione di coloranti, prodotti farmaceutici e agrochimici. I suoi gruppi amminici possono partecipare a varie reazioni chimiche, tra cui acilazione e alchilazione, rendendolo un blocco di costruzione versatile nella chimica sintetica. Inoltre, le proprietà del composto possono variare in base alla sua purezza e alle condizioni specifiche in cui viene maneggiato o conservato. Devono essere adottate precauzioni di sicurezza quando si lavora con questa sostanza, come con molte ammine, a causa della potenziale tossicità e reattività.
Formula:C9H12N2O2
InChI:InChI=1/C9H12N2O2/c1-2-13-9(12)6-3-4-7(10)8(11)5-6/h3-5H,2,10-11H2,1H3
SMILES:CCOC(=O)c1ccc(c(c1)N)N
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Ethyl 3,4-Diaminobenzoate
CAS:Formula:C9H12N2O2Purezza:>98.0%(GC)(T)Colore e forma:White to Light yellow powder to crystalPeso molecolare:180.21Ethyl 3,4-diaminobenzoate
CAS:Formula:C9H12N2O2Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:180.2038Ethyl 3,4-diaminobenzoate
CAS:<p>Ethyl 3,4-diaminobenzoate</p>Formula:C9H12N2O2Purezza:≥95%Colore e forma: brown powderPeso molecolare:180.20g/molEthyl 3,4-diaminobenzoate
CAS:Formula:C9H12N2O2Purezza:98%Colore e forma:Solid, Brown powderPeso molecolare:180.207Ethyl 3,4-diaminobenzoate
CAS:<p>Ethyl 3,4-diaminobenzoate is a molecule that belongs to the family of aldehydes. It has been synthesized by hydrolysis of naphthalene using hydrogen chloride in the presence of ethyl acetate and water. The synthesis process was monitored by gravimetric analysis and X-ray diffraction studies. The product was purified by recrystallization from ethanol before being characterized by single-crystal X-ray diffraction. The crystal structure has revealed two different conformations for the molecule, which are related to its mesoporous nature. The compound is an inhibitor for enzymes that control glycolysis and hydrogen bond formation, such as ferroptosis.</p>Formula:C9H12N2O2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:180.2 g/mol




