2(1H)-Pyridinone, 3-(hydroxymethyl)-6-methyl- is an organic compound characterized by its pyridinone structure, which features a pyridine ring with a ketone functional group and additional substituents. The presence of a hydroxymethyl group at the 3-position and a methyl group at the 6-position contributes to its unique chemical properties. This compound is likely to exhibit moderate polarity due to the hydroxymethyl group, which can participate in hydrogen bonding, enhancing its solubility in polar solvents. The methyl group may influence its hydrophobic characteristics. As a pyridinone derivative, it may possess biological activity, potentially serving as a precursor in the synthesis of pharmaceuticals or agrochemicals. The compound's reactivity can be attributed to the electron-withdrawing nature of the carbonyl group, which can facilitate nucleophilic attacks. Additionally, its structural features may allow for various chemical transformations, making it a versatile intermediate in organic synthesis. Overall, 2(1H)-Pyridinone, 3-(hydroxymethyl)-6-methyl- is a compound of interest in both synthetic and medicinal chemistry contexts.

2(1H)-Pyridinone,3-(hydroxymethyl)-6-methyl-

2(1H)-Piridinone, 3-(idrossimetil)-6-metil- è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura di piridinone, che presenta un anello di piridina con un gruppo funzionale chetone e sostituenti aggiuntivi. La presenza di un gruppo idrossimetil nella posizione 3 e di un gruppo metil nella posizione 6 contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche. Questo composto probabilmente mostrerà una polarità moderata a causa del gruppo idrossimetil, che può partecipare a legami idrogeno, migliorando la sua solubilità in solventi polari. Il gruppo metil può influenzare le sue caratteristiche idrofobiche. Come derivato della piridinone, può possedere attività biologica, servendo potenzialmente come precursore nella sintesi di prodotti farmaceutici o agrochimici. La reattività del composto può essere attribuita alla natura attrattiva di elettroni del gruppo carbonilico, che può facilitare attacchi nucleofili. Inoltre, le sue caratteristiche strutturali possono consentire varie trasformazioni chimiche, rendendolo un intermedio versatile nella sintesi organica. In generale, 2(1H)-Piridinone, 3-(idrossimetil)-6-metil- è un composto di interesse sia nei contesti di chimica sintetica che medicinale.

374706-74-8: 2(1H)-Piridinone, 3-(idrossimetil)-6-metil- è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura di piridinone, che presenta un anello di piridina con un gruppo funzionale chetone e sostituenti aggiuntivi. La presenza di un gruppo idrossimetil nella posizione 3 e di un gruppo metil nella posizione 6 contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche. Questo composto probabilmente mostrerà una polarità moderata a causa del gruppo idrossimetil, che può partecipare a legami idrogeno, migliorando la sua solubilità in solventi polari. Il gruppo metil può influenzare le sue caratteristiche idrofobiche. Come derivato della piridinone, può possedere attività biologica, servendo potenzialmente come precursore nella sintesi di prodotti farmaceutici o agrochimici. La reattività del composto può essere attribuita alla natura attrattiva di elettroni del gruppo carbonilico, che può facilitare attacchi nucleofili. Inoltre, le sue caratteristiche strutturali possono consentire varie trasformazioni chimiche, rendendolo un intermedio versatile nella sintesi organica. In generale, 2(1H)-Piridinone, 3-(idrossimetil)-6-metil- è un composto di interesse sia nei contesti di chimica sintetica che medicinale.

3-(Hydroxymethyl)-6-methylpyridin-2-ol

<p>3-Hydroxymethyl-6-methylpyridin-2-ol</p>

CAS 374706-74-8

2(1H)-Pyridinone,3-(idrossimetil)-6-metil-

3-(Hydroxymethyl)-6-methylpyridin-2-ol

Ref: IN-DA0079NC

3-Hydroxymethyl-6-methylpyridin-2-ol

Ref: 54-OR346712