CAS 375-51-9

2-Iodononafluorobutano

Descrizione:

2-Iodononafluorobutano, con il numero CAS 375-51-9, è un composto organico alogenato caratterizzato dalla presenza di atomi di iodio e fluoro nella sua struttura molecolare. Questo composto presenta uno scheletro di butano, che consiste in quattro atomi di carbonio, ed è specificamente sostituito nella seconda posizione del carbonio con un atomo di iodio, mentre gli altri atomi di carbonio sono completamente fluorurati. La presenza di più atomi di fluoro conferisce proprietà uniche, come alta stabilità termica e bassa tensione superficiale, rendendolo utile in varie applicazioni, inclusi come solvente o in sintesi chimiche specializzate. Inoltre, l'atomo di iodio può aumentare la reattività, consentendo ulteriori trasformazioni chimiche. 2-Iodononafluorobutano è tipicamente un liquido incolore a temperatura ambiente e può presentare bassa volatilità a causa dei forti legami C-F. Le considerazioni di sicurezza sono importanti quando si maneggia questo composto, poiché sia l'iodio che i composti fluorurati possono comportare rischi per la salute. Devono essere seguiti protocolli adeguati di stoccaggio e manipolazione per mitigare eventuali pericoli potenziali associati al suo uso.

Formula: C₄F₉I

InChI: InChI=1/C4F9I/c5-1(6,3(8,9)10)2(7,14)4(11,12)13

SMILES: C(C(C(F)(F)F)(F)I)(C(F)(F)F)(F)F

Sinonimi:

• 2-Iodoperfluorobutane~Perfluoroisobutyl iodide
• 1,1,1,2,2,3,4,4,4-Nonafluoro-3-Iodobutane

2-IODONONAFLUOROBUTANE

CAS: 375-51-9

Formula: C₄F₉I

Purezza: 98%

Peso molecolare: 345.9329

Ref: IN-DA003HGX

2-Iodononafluorobutane

CAS: 375-51-9

2-Iodononafluorobutane

Purezza: 98%

Colore e forma: Pale Yellow Liquid

Peso molecolare: 345.93g/mol

Ref: 54-PC4928

2-Iodononafluorobutane

CAS: 375-51-9

Formula: C₄F₉I

Purezza: 98.0%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 345.934

Ref: 10-F006661

2-Iodononafluorobutane

CAS: 375-51-9

2-Iodononafluorobutane is a halogenated organic compound, which is commonly used in the field of organic chemistry as a specialized reagent. It is derived from nonafluorobutyl iodide, and it exhibits unique reactivity due to the presence of both iodine and fluorine atoms within its molecular structure. These halogens confer distinct characteristics, including enhanced electronegativity and bond polarity, making the compound highly effective for specific chemical transformations.The mode of action of 2-Iodononafluorobutane primarily involves its role as an electrophile, reacting with nucleophiles in various synthetic pathways. The highly electronegative fluorine atoms influence the compound's reactivity profile, often facilitating reactions such as nucleophilic substitutions and coupling processes. Its utility is further underscored by the ability to introduce fluorinated groups into organic molecules, a key step in the development of pharmaceuticals, agrochemicals, and advanced materials.Applications of 2-Iodononafluorobutane are extensive in synthetic organic chemistry, where it is employed to achieve selective carbon-iodine bond formation or functional group transformations. Its role as a building block in the synthesis of complex fluorinated compounds is invaluable for research and development across multiple scientific disciplines.

Formula: C₄F₉I

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 345.93 g/mol

Ref: 3D-FI77508