CAS 3758-70-1

1-(4-Nitrofenil)-1-propanone

Descrizione:

1-(4-Nitrofenil)-1-propanone, noto anche come p-nitroacetofenone, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale chetone e da un sostituente nitrofenile. Appare tipicamente come un solido cristallino giallo ed è noto per le sue proprietà aromatiche grazie alla presenza del gruppo nitrofenile. Il composto ha una formula molecolare che riflette la sua struttura, consistendo in uno scheletro di propanone con un gruppo para-nitro attaccato all'anello fenilico. È moderatamente solubile in solventi organici come etanolo e acetone, ma ha una solubilità limitata in acqua. Questo composto è spesso utilizzato nella sintesi organica, in particolare nella preparazione di vari derivati e come intermediario nella produzione di coloranti e prodotti farmaceutici. La sua reattività è influenzata dal gruppo nitro che attrae elettroni, il che può influenzare le reazioni di sostituzione aromatica elettrofila. Devono essere adottate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché può comportare rischi per la salute, inclusi potenziali tossicità ed effetti irritanti.

Formula: C₉H₉NO₃

InChI: InChI=1S/C9H9NO3/c1-2-9(11)7-3-5-8(6-4-7)10(12)13/h3-6H,2H2,1H3

InChI key: InChIKey=QHTSEJJUUBOESF-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CC)(=O)C1=CC=C(N(=O)=O)C=C1

Sinonimi:

• 1-(4-Nitrophenyl)-1-propanone
• 1-Propanone, 1-(4-Nitrophenyl)-
• 4-Nitropropiophenone
• NSC 582
• Propiophenone, 4′-nitro-
• p-Nitropropiophenone
• 1-(4-NITROPHENYL)PROPAN-1-ONE

1-(4-Nitrophenyl)propan-1-one

CAS: 3758-70-1

Purezza: 97%

Peso molecolare: 179.1750031

Ref: 10-F637928

4-Nitropropiophenone

CAS: 3758-70-1

4-Nitropropiophenone is an enantiomer of the hydrolysis product of escola. It has been shown to be optically active and undergoes hydrolysis reactions that are catalyzed by acid and enzymes. Hydrolysis is a process in which a chemical compound is broken down by the addition of water or other solvents. The cleavage reaction can be reversed by the addition of heat or base. Cleavage reactions are used to produce chiral molecules that are not naturally present in nature. Chiral molecules have a non-superimposable mirror image form each other, such as left and right hands. 4-Nitropropiophenone is hydrolyzed by chloramphenicol, an input molecule, to form 1-chloro-4-nitrophenol and 2-hydroxyacetophenone, which then undergoes a transformation reaction with esters to form 3-methylbenzoic acid methyl ester and 3-methyl

Formula: C₉H₉NO₃

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: White Powder

Peso molecolare: 179.17 g/mol

Ref: 3D-FN67900