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CAS 37661-08-8

:

bacampicillina cloridrato

Descrizione:
bacampicillina cloridrato è un antibiotico semisintetico appartenente alla classe delle penicilline, utilizzato principalmente per le sue proprietà antibatteriche. È un pro-farmaco dell'ampicillina, il che significa che viene convertito nella forma attiva, ampicillina, nel corpo. Questo composto mostra un ampio spettro di attività contro vari batteri Gram-positivi e alcuni Gram-negativi, rendendolo efficace nel trattamento di infezioni come infezioni delle vie respiratorie, infezioni delle vie urinarie e infezioni cutanee. bacampicillina cloridrato è caratterizzato dalla sua capacità di inibire la sintesi della parete cellulare batterica, portando alla lisi cellulare e alla morte. La forma di sale cloridrato ne migliora la solubilità e la stabilità, facilitando la somministrazione orale. Viene tipicamente somministrato in forma di compresse ed è ben assorbito nel tratto gastrointestinale. Gli effetti collaterali comuni possono includere disturbi gastrointestinali, reazioni allergiche e, in rari casi, reazioni di ipersensibilità più gravi. Come con tutti gli antibiotici, è fondamentale utilizzare bacampicillina cloridrato in modo giudizioso per prevenire lo sviluppo di resistenza agli antibiotici.
Formula:C21H28ClN3O7S
InChI:InChI=1/C21H27N3O7S.ClH/c1-5-29-20(28)31-11(2)30-19(27)15-21(3,4)32-18-14(17(26)24(15)18)23-16(25)13(22)12-9-7-6-8-10-12;/h6-11,13-15,18H,5,22H2,1-4H3,(H,23,25);1H/t11?,13-,14?,15?,18?;/m1./s1
InChI key:InChIKey=IWVTXAGTHUECPN-ANBBSHPLSA-N
SMILES:C(OC(OC(OCC)=O)C)(=O)[C@@H]1N2[C@@]([C@H](NC([C@H](N)C3=CC=CC=C3)=O)C2=O)(SC1(C)C)[H].Cl
Sinonimi:
  • (2S,5R,6R)-6-((R)-(2-Amino-2-phenylacetamido))-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo(3.2.0)heptane-2-carboxylic acid ester with ethyl 1-hydroxyethyl carbonate, monohydrochloride
  • 1-((Ethoxycarbonyl)oxy)ethyl (2S-(2alpha,5alpha,6beta(S*)))-6-(2-amino-2-phenylacetamido)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo(3.2.0)heptane-2-carboxylate monohydrochloride
  • 1-[(ethoxycarbonyl)oxy]ethyl (2S,5R)-6-{[(2R)-2-amino-2-phenylacetyl]amino}-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate hydrochloride (1:1)
  • 1-[(ethoxycarbonyl)oxy]ethyl (2S,5R,6R)-6-{[(2R)-2-amino-2-phenylacetyl]amino}-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate hydrochloride (1:1)
  • 1-[(ethoxycarbonyl)oxy]ethyl 6-{[(2R)-2-amino-2-phenylacetyl]amino}-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate hydrochloride
  • 4-Thia-1-azabicyclo(3.2.0)heptane-2-carboxylic acid, 6-((aminophenylacetyl)amino)-3,3-dimethyl-7-oxo-, 1-((ethoxycarbonyl)oxy)ethyl ester, hydrochloride
  • 4-Thia-1-azabicyclo(3.2.0)heptane-2-carboxylic acid, 6-((aminophenylacetyl)amino)-3,3-dimethyl-7-oxo-, 1-((ethoxycarbonyl)oxy)ethyl ester, monohydrochloride, (2S-(2alpha,5alpha,6beta(S*)))-
  • 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[(aminophenylacetyl)amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, 1-[(ethoxycarbonyl)oxy]ethyl ester, monohydrochloride, [2S-[2α,5α,6β(S*)]]-
  • 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[[(2R)-2-amino-2-phenylacetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, 1-[(ethoxycarbonyl)oxy]ethyl ester, hydrochloride (1:1), (2S,5R,6R)-
  • 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[[(2R)-aminophenylacetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, 1-[(ethoxycarbonyl)oxy]ethyl ester, monohydrochloride, (2S,5R,6R)-
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