CAS 3775-60-8

1,3,4-ossadiazol-2-ammina

Descrizione:

1,3,4-ossadiazol-2-ammina è un composto eterociclico caratterizzato da un anello a cinque membri contenente due atomi di azoto e tre atomi di carbonio, con un gruppo amminico (-NH2) attaccato al secondo carbonio dell'anello di ossadiazolo. Questo composto è noto per le sue potenziali applicazioni in campo farmaceutico e agrochimico grazie alla sua attività biologica. Tipicamente, presenta proprietà come una solubilità moderata in solventi polari e stabilità in condizioni standard. La presenza del gruppo amminico contribuisce alla sua reattività, consentendo varie modifiche chimiche. Inoltre, 1,3,4-ossadiazol-2-ammina può partecipare a legami idrogeno, il che può influenzare le sue interazioni con obiettivi biologici. Le sue caratteristiche strutturali lo rendono un argomento di interesse in chimica medicinale, in particolare per lo sviluppo di nuovi agenti terapeutici. Come molti eterocicli contenenti azoto, può anche mostrare interessanti proprietà elettroniche, che possono essere sfruttate nella scienza dei materiali e nella sintesi organica.

Formula: C₂H₃N₃O

InChI: InChI=1/C2H3N3O/c3-2-5-4-1-6-2/h1H,(H2,3,5)

SMILES: c1n[nH]c(=N)o1

NSC45356

CAS: 3775-60-8

Formula: C₂H₃N₃O

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 85.0647

Ref: IN-DA00CITH

1,3,4-oxadiazol-2-amine

CAS: 3775-60-8

1,3,4-oxadiazol-2-amine

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 85.06g/mol

Ref: 54-OR54600

1,3,4-Oxadiazol-2-amine

CAS: 3775-60-8

Formula: C₂H₃N₃O

Colore e forma: Neat

Ref: TR-E590025

1,3,4-oxadiazol-2-amine

CAS: 3775-60-8

Formula: C₂H₃N₃O

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 85.066

Ref: 10-F313185

1,3,4-Oxadiazol-2-amine

CAS: 3775-60-8

1,3,4-Oxadiazol-2-amine is a synthetic compound that belongs to the group of peptidomimetics. It is an alkylating agent that has been shown to inhibit glycogen synthase kinase 3 (GSK3) and prevent the formation of amyloid plaques in Alzheimer's disease. 1,3,4-Oxadiazol-2-amine also has antibacterial activity against Gram-positive and Gram-negative bacteria. This compound can be synthesized by reacting chloroacetaldehyde with 2-(2'-aminophenoxy)ethanol in the presence of acid. The molecular weight for this compound is 167.260 g/mol. Crystals are obtained from melting the substance at 180 °C under vacuum and then allowing it to cool down to room temperature over a period of 4 hours. The crystal system for this molecule is monoclinic and its space group is P21/c. X-ray diffraction

Formula: C₂H₃N₃O

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 85.06 g/mol

Ref: 3D-FO135962