CAS 37805-89-3
:Uridina, 5-metossi-4-tio-
Descrizione:
Uridina, 5-metossi-4-tio- (CAS 37805-89-3) è un nucleoside modificato che presenta una base di uridina con sostituzioni specifiche che migliorano le sue proprietà biochimiche. Questo composto contiene un gruppo metossile nella posizione 5 e un gruppo tio nella posizione 4 dell'anello di uracile. Queste modifiche possono influenzare la sua stabilità, solubilità e interazione con le strutture degli acidi nucleici. I derivati della uridina sono spesso studiati per i loro potenziali ruoli nel metabolismo cellulare, in particolare nella sintesi dell'RNA e come precursori nel metabolismo dei nucleotidi. La presenza del gruppo tio può anche conferire reattività unica e attività biologica, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nella biochimica. Inoltre, tali modifiche possono influenzare la capacità del composto di attraversare le membrane biologiche e il suo profilo farmacocinetico complessivo. In generale, Uridina, 5-metossi-4-tio- rappresenta una classe di composti che possono fornire informazioni sulla funzione dei nucleosidi e sulle applicazioni terapeutiche.
Formula:C10H14N2O6S
InChI:InChI=1S/C10H14N2O6S/c1-17-4-2-12(10(16)11-8(4)19)9-7(15)6(14)5(3-13)18-9/h2,5-7,9,13-15H,3H2,1H3,(H,11,16,19)/t5-,6-,7-,9-/m1/s1
InChI key:InChIKey=CETDLENRCPEQAO-JXOAFFINSA-N
SMILES:O[C@H]1[C@@H](O[C@H](CO)[C@H]1O)N2C=C(OC)C(=S)NC2=O
Sinonimi:- 5-Methoxy-4-thiouridine
- Uridine, 5-methoxy-4-thio-
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5-Methoxy-4-thiouridine
CAS:<p>5-Methoxy-4-thiouridine is a Nucleoside Derivative - Thio-nucleoside, 5-Modified pyrimidine nucleoside.</p>Formula:C10H14N2O6SColore e forma:SolidPeso molecolare:290.29
