
CAS 37805-95-1
:2'-Desossi-5-metossiuridina
Descrizione:
2'-Desossi-5-metossiuridina è un analogo di nucleoside che è strutturalmente correlato all'uridina, presentando un gruppo metossile nella posizione 5 dell'anello pirimidinico e mancando del gruppo idrossile nella posizione 2′ dello zucchero ribosio. Questa modifica ne migliora la stabilità e può influenzare la sua attività biologica. Il composto è tipicamente bianco a bianco sporco nell'aspetto ed è solubile in acqua e solventi organici, rendendolo adatto per varie applicazioni biochimiche. È studiato principalmente per i suoi potenziali ruoli nelle terapie antivirali e anticancro, poiché può interferire con la sintesi degli acidi nucleici. La presenza del gruppo metossile può anche influenzare la sua interazione con le polimerasi degli acidi nucleici e altre enzimi coinvolte nel metabolismo degli acidi nucleici. Come sostanza chimica da ricerca, 2'-Desossi-5-metossiuridina è di interesse nei campi della biologia molecolare e della chimica medicinale, dove può servire come strumento per studiare il metabolismo dei nucleosidi e lo sviluppo di agenti terapeutici.
Formula:C10H14N2O6
InChI:InChI=1S/C10H14N2O6/c1-17-6-3-12(10(16)11-9(6)15)8-2-5(14)7(4-13)18-8/h3,5,7-8,13-14H,2,4H2,1H3,(H,11,15,16)/t5-,7+,8+/m0/s1
InChI key:InChIKey=XSSHSCHXEASHQU-UIISKDMLSA-N
SMILES:O=C1N([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)C2)C=C(OC)C(=O)N1
Sinonimi:- 2′-Deoxy-5-methoxyuridine
- Uridine, 2′-deoxy-5-methoxy-
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2'-Deoxy-5-methoxyuridine
CAS:<p>Nucleoside Derivatives - 5-Modified nucleosides</p>Formula:C10H14N2O6Colore e forma:SolidPeso molecolare:258.23
