CAS 3781-90-6

Benzo[b]tiofene, 4-metossi-

Descrizione:

Benzo[b]tiofene, 4-metossi- è un composto organico caratterizzato da una struttura ad anello fuso che include un anello di benzene e un anello di tiofene, con un gruppo metossile (-OCH3) attaccato alla quarta posizione del telaio di benzo[b]tiofene. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate ai composti aromatici, come stabilità e una tendenza a subire reazioni di sostituzione elettrofila. La presenza del gruppo metossile può influenzare la sua reattività e solubilità, spesso migliorando la sua lipofilia e potenzialmente influenzando la sua attività biologica. I derivati del benzo[b]tiofene sono di interesse in vari campi, inclusa la sintesi organica e la scienza dei materiali, grazie alle loro uniche proprietà elettroniche e potenziali applicazioni in prodotti farmaceutici e agrochimici. Il composto è generalmente considerato di bassa a moderata tossicità, ma è necessario consultare dati di sicurezza specifici per la manipolazione e l'uso. Come per molti composti organici, è importante considerare il suo impatto ambientale e lo stato normativo in varie giurisdizioni.

Formula: C₉H₈OS

Sinonimi:

• 4-METHOXY-1-BENZOTHIOPHENE
• Benzo[b]thiophene,4-Methoxy-

Benzo[b]thiophene,4-Methoxy-

CAS: 3781-90-6

Formula: C₉H₈OS

Purezza: 95%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 164.2242

Ref: IN-DA00CACL

4-Methoxybenzo[b]thiophene

CAS: 3781-90-6

4-Methoxybenzo[b]thiophene

Purezza: 95%

Peso molecolare: 164.229g/mol

Ref: 54-OR73084

4-METHOXYBENZO[B]THIOPHENE

CAS: 3781-90-6

Formula: C₉H₈OS

Purezza: 95%

Peso molecolare: 164.22

Ref: 10-F501636

4-Methoxybenzo[b]thiophene

CAS: 3781-90-6

4-Methoxybenzo[b]thiophene is a molecule that is activated by fluorescence and emits light as it transfers from an excited state to a lower energy state. This process is called fluorescence, and the emitted light can be detected with ultraviolet (UV) spectroscopy. 4-Methoxybenzo[b]thiophene has been shown to have an olefinic nature, which means it reacts readily with electron-donating groups such as alcohols or phenols. The reaction rate for this compound increases with increasing temperatures and the population of acceptor molecules. It has been studied using photophysical techniques and lipid profile analysis, which measures the lipid content of cells in order to determine their health status.

Formula: C₉H₈OS

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 164.22 g/mol

Ref: 3D-DAA78190