CAS 3782-00-1
:2,3-Dimetilbenzofurano
Descrizione:
2,3-Dimetilbenzofurano è un composto organico caratterizzato dai suoi anelli di benzeno e furanici fusi, con due gruppi metilici attaccati alla parte del benzeno. Ha una formula molecolare di C10H10O, che indica che contiene dieci atomi di carbonio, dieci atomi di idrogeno e un atomo di ossigeno. Questo composto appare tipicamente come un liquido incolore o giallo pallido con un odore aromatico distintivo. È relativamente non polare, il che influisce sulla sua solubilità nei solventi organici, mentre è meno solubile in acqua. 2,3-Dimetilbenzofurano è noto per le sue potenziali applicazioni nella sintesi organica e come intermedio nella produzione di vari prodotti chimici. La sua struttura consente schemi di reattività interessanti, rendendolo oggetto di studio sia in chimica sintetica che medicinale. Inoltre, come molti composti aromatici, può presentare un certo grado di tossicità e deve essere maneggiato con cura in ambienti di laboratorio. Le schede di sicurezza devono essere consultate per raccomandazioni specifiche sul maneggio e lo stoccaggio.
Formula:C10H10O
InChI:InChI=1S/C10H10O/c1-7-8(2)11-10-6-4-3-5-9(7)10/h3-6H,1-2H3
InChI key:InChIKey=YGBXXWTZWLALGR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC=1C=2C(OC1C)=CC=CC2
Sinonimi:- 2,3-Dimethyl-1-Benzofuran
- Benzofuran, 2,3-dimethyl-
- FEMA No. 3535
- 2,3-Dimethylbenzofuran
- 2,3-Dimethylbenzofuran
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2,3-Dimethylbenzofuran
CAS:<p>2,3-Dimethylbenzofuran is a high purity biochemical reagent that can be used in research related to life sciences.</p>Formula:C10H10OPurezza:98.12%Colore e forma:SolidPeso molecolare:146.192,3-Dimethylbenzofuran
CAS:<p>2,3-Dimethylbenzofuran (2,3-DBF) is a specific interaction that is an inorganic chemical. It has shown genotoxic effects, such as DNA damage and chromosomal aberrations, in hl-60 cells. 2,3-DBF can be acetylated by the activity of acetyltransferases to form 2,3-dimethylbenzoic acid (DMBA). DMBA is oxidized by cytochrome P450 enzymes to form DMBA quinone. DMBA quinone reacts with deuterium isotope to form an ionizable compound which can then be hydrolyzed into benzoic acid and methyl alcohol. The oxidation products of 2,3-DBF have been studied using analytical methods such as gas chromatography and mass spectrometry. These analyses showed the presence of acidic hydrolysis products and ionizable compounds.</p>Formula:C10H10OPurezza:Min. 98 Area-%Colore e forma:Clear LiquidPeso molecolare:146.19 g/mol




