CAS 378247-75-7
:Acido 2-[7-(9H-fluoren-9-ilmetossicarbonilamino)-2-osso-cromen-4-il]acetico
Descrizione:
Acido 2-[7-(9H-fluoren-9-ilmetossicarbonilamino)-2-osso-cromen-4-il]acetico, con il numero CAS 378247-75-7, è un composto organico sintetico caratterizzato dalla sua struttura complessa, che include un gruppo cromene-4-ile e un gruppo fluorenilmetossicarbonile (Fmoc). Questo composto tipicamente mostra proprietà associate sia a sistemi aromatici che alifatici, contribuendo alle sue potenziali applicazioni in chimica medicinale e sviluppo di farmaci. La presenza del gruppo funzionale acido carbossilico suggerisce che può partecipare a reazioni acido-base, mentre il gruppo Fmoc è comunemente usato nella sintesi di peptidi come gruppo protettivo per gli amminoacidi. La struttura cromene-4-ile può conferire attività biologica, poiché i composti di questa classe sono spesso studiati per le loro proprietà farmacologiche. Inoltre, la solubilità, stabilità e reattività del composto possono variare in base alle condizioni specifiche e ai solventi utilizzati, rendendolo un argomento di interesse per ulteriori ricerche nella sintesi organica e nelle applicazioni biologiche.
Formula:C26H19NO6
InChI:InChI=1/C26H19NO6/c28-24(29)11-15-12-25(30)33-23-13-16(9-10-17(15)23)27-26(31)32-14-22-20-7-3-1-5-18(20)19-6-2-4-8-21(19)22/h1-10,12-13,22H,11,14H2,(H,27,31)(H,28,29)
SMILES:c1ccc2c(c1)c1ccccc1C2COC(=Nc1ccc2c(CC(=O)O)cc(=O)oc2c1)O
Sinonimi:- 7-N-Fmoc-aminocoumarin-4-acetic acid
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2-(7-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-oxo-2H-chromen-4-yl)acetic acid
CAS:Formula:C26H19NO6Purezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:441.43222-(7-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-oxo-2H-chromen-4-yl)acetic acid
CAS:2-(7-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-oxo-2H-chromen-4-yl)acetic acidPurezza:95%Peso molecolare:441.43g/mol2-(7-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-oxo-2H-chromen-4-yl)acetic acid
CAS:Purezza:95%Peso molecolare:441.4389953613281Fmoc-Acc-OH
CAS:<p>Fmoc-Acc-OH is a proteolytic amino acid with an apical profile. It is used as a building block for peptide synthesis and as a tool for the synthesis of peptides, proteins, and other biomolecules. Fmoc-Acc-OH has been shown to induce apoptosis in cancer cells and viruses. This amino acid also has biochemical properties that include reversine-treated apoptotic signaling and anti-inflammatory activities.</p>Formula:C26H19NO6Purezza:Min. 95%Peso molecolare:441.44 g/mol



