CAS 37843-11-1

1-[2-(Triclorosilil)etil]triciclo[3.3.1.13,7]decano

Descrizione:

1-[2-(Triclorosilil)etil]triciclo[3.3.1.13,7]decano, con il numero CAS 37843-11-1, è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura unica che combina un telaio idrocarburico triciclico con un gruppo funzionale tricloroalilo. La presenza del gruppo tricloroalilo indica che questo composto potrebbe mostrare reattività tipica dei composti organosiliconici, in particolare in termini del suo potenziale di partecipare a reazioni che coinvolgono funzionalità di silicio e cloro. La struttura tricloro[3.3.1.13,7]decano contribuisce alla sua rigidità e può influenzare le sue proprietà fisiche, come il punto di ebollizione e la solubilità. Inoltre, il composto potrebbe mostrare un comportamento chimico interessante a causa degli effetti sterici ed elettronici del gruppo tricloroalilo, che possono influenzare la sua reattività e interazioni con altre sostanze. In generale, questo composto è di interesse in vari campi, tra cui la scienza dei materiali e la sintesi organica, grazie alle sue caratteristiche strutturali uniche e alle potenziali applicazioni nella creazione di materiali contenenti silicio.

Formula: C₁₂H₁₉Cl₃Si

InChI: InChI=1S/C12H19Cl3Si/c13-16(14,15)2-1-12-6-9-3-10(7-12)5-11(4-9)8-12/h9-11H,1-8H2

InChI key: InChIKey=HLBWWITUVOEXHH-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C[Si](Cl)(Cl)Cl)C12CC3CC(C1)CC(C2)C3

Sinonimi:

• 1-[2-(Trichlorosilyl)ethyl]adamantane
• 1-[2-(Trichlorosilyl)ethyl]tricyclo[3.3.1.1^3,7]decane
• 2-(1-Adamantyl)ethyltrichlorosilane
• Silane, trichloro(2-tricyclo(3.3.1.13,7)dec-1-ylethyl)-
• Silane, trichloro(2-tricyclo[3.3.1.1^3,7]dec-1-ylethyl)-
• Trichloro(2-tricyclo(3.3.1.13,7)decylethyl)silane
• Trichloro[2-(Tricyclo[3.3.1.1~3,7~]Dec-1-Yl)Ethyl]Silane
• Tricyclo(3.3.1.13,7)decane, 1-(2-(trichlorosilyl)ethyl)-
• Tricyclo[3.3.1.1^3,7]decane, 1-[2-(trichlorosilyl)ethyl]-
• 1-[2-(Trichlorosilyl)ethyl]tricyclo[3.3.1.13,7]decane

ADAMANTYLETHYLTRICHLOROSILANE

CAS: 37843-11-1

Alkyl Silane - Conventional Surface Bonding
Aliphatic, fluorinated aliphatic or substituted aromatic hydrocarbon substituents are the hydrophobic entities which enable silanes to induce surface hydrophobicity. The organic substitution of the silane must be non-polar. The hydrophobic effect of the organic substitution can be related to the free energy of transfer of hydrocarbon molecules from an aqueous phase to a homogeneous hydrocarbon phase. A successful hydrophobic coating must eliminate or mitigate hydrogen bonding and shield polar surfaces from interaction with water by creating a non-polar interphase. Although silane and silicone derived coatings are in general the most hydrophobic, they maintain a high degree of permeability to water vapor. This allows coatings to breathe and reduce deterioration at the coating interface associated with entrapped water. Since ions are not transported through non-polar silane and silicone coatings, they offer protection to composite structures ranging from pigmented coatings to rebar reinforced concrete. A selection guide for hydrophobic silanes can be found on pages 22-31 of the Hydrophobicity, Hydrophilicity and Silane Surface Modification brochure.
Adamantylethyltrichlorosilane; Trichlorosilylethyladamantane; Trichloro(2-tricyclo[3.3.1.13,7]decylethyl)silane
Contains approximately 25% α-isomerForms silica bonded phases for reverse phase chromatography

Formula: C₁₂H₁₉Cl₃Si

Purezza: 97%

Colore e forma: Off-White Solid

Peso molecolare: 297.73

Ref: 3H-SIA0325.0