CAS 37865-86-4
:6-Etossi-1H-indolo
Descrizione:
6-Etossi-1H-indolo è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura indolica, che consiste in un anello di benzene e un anello di pirro fusi. La presenza di un gruppo etossile nella posizione 6 dell'anello di indolo influenza le sue proprietà chimiche e reattività. Questo composto presenta tipicamente una solubilità moderata nei solventi organici, riflettendo la natura idrofobica della parte indolica. Può partecipare a varie reazioni chimiche, come sostituzioni elettrofile, a causa della natura ricca di elettroni dell'azoto indolico. 6-Etossi-1H-indolo è di interesse nella chimica medicinale e nella ricerca per le sue potenziali attività biologiche, comprese le proprietà antimicrobiche e antitumorali. La sua sintesi spesso implica l'alchilazione di derivati dell'indolo e può essere analizzata utilizzando tecniche come NMR e spettrometria di massa per la conferma strutturale. Come molti derivati dell'indolo, può anche fungere da blocco di costruzione per molecole organiche più complesse nello sviluppo farmaceutico. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e l'uso, come per qualsiasi sostanza chimica.
Formula:C10H11NO
InChI:InChI=1S/C10H11NO/c1-2-12-9-4-3-8-5-6-11-10(8)7-9/h3-7,11H,2H2,1H3
InChI key:InChIKey=RPMWEGXHQSEPPH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC)C=1C=C2C(=CC1)C=CN2
Sinonimi:- 1H-Indole, 6-ethoxy-
- 6-Ethoxyindole
- Indole, 6-ethoxy-
- 6-Ethoxy-1H-indole
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