CAS 3801-89-6
:1-(3-Fluorofenil)piperazina
Descrizione:
1-(3-Fluorofenil)piperazina, con il numero CAS 3801-89-6, è un composto chimico che appartiene alla classe delle piperazine, che sono composti organici ciclici contenenti un anello di piperazina. Questa sostanza presenta un gruppo fluorofenile attaccato alla piperazina, specificamente nella posizione 1, che influenza le sue proprietà chimiche e l'attività biologica. È tipicamente un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi organici. La presenza dell'atomo di fluoro può aumentare la lipofilia del composto e può influenzare il suo profilo farmacologico. 1-(3-Fluorofenil)piperazina è di interesse nella chimica medicinale e nella farmacologia, spesso studiato per i suoi potenziali effetti sul sistema nervoso centrale, incluso il suo ruolo come modulatore dei recettori della serotonina. Le sue caratteristiche strutturali consentono varie modifiche, rendendolo un'impalcatura utile nello sviluppo di farmaci. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza e manipolazione, come per qualsiasi sostanza chimica, a causa della potenziale tossicità e reattività.
Formula:C10H13FN2
InChI:InChI=1S/C10H13FN2/c11-9-2-1-3-10(8-9)13-6-4-12-5-7-13/h1-3,8,12H,4-7H2
InChI key:InChIKey=KIFCSMQTGWVMOD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:FC=1C=C(C=CC1)N2CCNCC2
Sinonimi:- Piperazine, 1-(3-fluorophenyl)-
- 1-(3-Fluorophenyl)piperazine
- N-(3-Fluorophenyl)piperazine
- 1-(m-Fluorophenyl)piperazine
- Piperazine, 1-(m-fluorophenyl)-
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Piperazine,1-(3-fluorophenyl)-
CAS:Formula:C10H13FN2Purezza:98%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:180.22201-(3-Fluorophenyl)piperazine
CAS:Prodotto controllato1-(3-Fluorophenyl)piperazine (3FPP) is a hydrophobic, water-insoluble drug that has been used as an analytical reagent to measure amphetamine and benzylpiperazine in urine. 3FPP binds to the cell membrane and inhibits the uptake of monoamines, such as dopamine, serotonin, and norepinephrine. It also inhibits the metabolic breakdown of these neurotransmitters by inhibiting MAO enzymes and COMT. The anti-cancer effects of 3FPP have been investigated in animal studies using MCF-7 cells. These cells produce large amounts of catecholamines, which are metabolized by COMT into methylated catechols. The inhibition of this enzyme by 3FPP leads to increased levels of catecholamines and increased cytotoxicity for cancer cells.Formula:C10H13FN2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:180.22 g/mol

