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CAS 380151-85-9

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Ester pinacolico dell'acido 2-formilbenzenboronico

Descrizione:
Ester pinacolico dell'acido 2-formilbenzenboronico, con il numero CAS 380151-85-9, è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza sia di un gruppo acido borico che di un gruppo funzionale aldeidico. Questo composto appare tipicamente come un solido bianco o bianco sporco ed è solubile in solventi organici come il diclorometano e l'etanolo. La sua struttura presenta un anello fenilico sostituito da un gruppo formile e un estere pinacolico di acido borico, che ne migliora la reattività in varie trasformazioni chimiche. La funzionalità dell'acido borico consente la partecipazione a reazioni di accoppiamento incrociato di Suzuki-Miyaura, rendendolo prezioso nella sintesi organica, in particolare nella formazione di legami carbonio-carbonio. Inoltre, la presenza del gruppo aldeidico può facilitare ulteriori funzionalizzazioni, consentendo la sintesi di molecole più complesse. Questo composto è di interesse nella chimica medicinale e nella scienza dei materiali a causa delle sue potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci e nella creazione di materiali innovativi. La corretta manipolazione e conservazione sono essenziali, come avviene con molti composti organoborici, per garantire stabilità e reattività.
Formula:C13H17BO3
InChI:InChI=1/C13H17BO3/c1-12(2)13(3,4)17-14(16-12)11-8-6-5-7-10(11)9-15/h5-9H,1-4H3
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(c2ccccc2C=O)O1
Sinonimi:
  • 2-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzaldehyde
  • Benzaldehyde, 2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
  • 2-Formylphenylboronic acid pinacol ester
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