CAS 380430-58-0
:Acido [4-(E-3-metossi-3-osso-1-propen-1-il)fenil]boronico
Descrizione:
Acido [4-(E-3-metossi-3-osso-1-propen-1-il)fenil]boronico è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli. Questo composto presenta un anello fenilico sostituito da un gruppo propenile che contiene un gruppo funzionale metossile e un gruppo chetonico, contribuendo alla sua reattività e potenziali applicazioni nella sintesi organica e nella chimica medicinale. La parte dell'acido borico consente la partecipazione a reazioni di accoppiamento di Suzuki, rendendolo prezioso nella formazione di legami carbonio-carbonio. Inoltre, la presenza dei gruppi metossile e chetonico può influenzare la solubilità, la stabilità e l'attività biologica del composto. Tipicamente, gli acidi borici sono sensibili all'umidità e possono subire idrolisi, il che può influenzare la loro manipolazione e conservazione. In generale, la struttura unica di questo composto e i suoi gruppi funzionali lo posizionano come un intermedio versatile in varie reazioni chimiche e applicazioni nello sviluppo di farmaci e nella scienza dei materiali.
Formula:C10H11BO4
InChI:InChI=1/C10H11BO4/c1-15-10(12)7-4-8-2-5-9(6-3-8)11(13)14/h2-7,13-14H,1H3/b7-4+
InChI key:InChIKey=BIKAXBPCHWDATP-QPJJXVBHSA-N
SMILES:C(=C/C(OC)=O)\C1=CC=C(B(O)O)C=C1
Sinonimi:- 1-Methyl (2E)-3-(4-boronophenyl)-2-propenoate
- 2-Propenoic acid, 3-(4-boronophenyl)-, 1-methyl ester, (2E)-
- {4-[(1E)-3-methoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl]phenyl}boronic acid
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4-(E-3-Methoxy-3-oxo-1-propen-1-yl)phenylboronic acid
CAS:Formula:C10H11BO4Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:206.0029[4-(E-3-Methoxy-3-oxo-1-propen-1-yl)phenyl]boronic acid
CAS:<p>[4-(E-3-Methoxy-3-oxo-1-propen-1-yl)phenyl]boronic acid</p>Purezza:98%Peso molecolare:206.00294g/mol

