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CAS 380430-68-2

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acido (3-BOC-aminofenil)boronico

Descrizione:
acido (3-BOC-aminofenil)boronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico e di un gruppo protettivo tert-butilossicarbonile (BOC) attaccato a un anello fenilico sostituito da un ammina. Questo composto tipicamente mostra proprietà come una buona solubilità in solventi organici, il che è vantaggioso per varie applicazioni sintetiche. La parte dell'acido borico consente la partecipazione a reazioni di accoppiamento incrociato di Suzuki-Miyaura, rendendolo prezioso nella sintesi di molecole organiche complesse, in particolare nella chimica medicinale e nella scienza dei materiali. Il gruppo BOC funge da gruppo protettivo per l'ammina, facilitando reazioni selettive e la successiva deprotezione in condizioni acide leggere. Inoltre, acido (3-BOC-aminofenil)boronico può partecipare a legami idrogeno e può mostrare una moderata acidità a causa della funzionalità dell'acido borico. La sua stabilità e reattività possono essere influenzate dalla presenza di altri gruppi funzionali e dalla struttura molecolare complessiva, rendendolo un intermedio versatile nella sintesi organica.
Formula:C11H16BNO4
InChI:InChI=1/C11H16BNO4/c1-11(2,3)17-10(14)13-9-6-4-5-8(7-9)12(15)16/h4-7,15-16H,1-3H3,(H,13,14)
SMILES:CC(C)(C)OC(=Nc1cccc(c1)B(O)O)O
Sinonimi:
  • 3-(N-Boc-amino)phenylboronic acid
  • {3-[(Tert-Butoxycarbonyl)Amino]Phenyl}Boronic Acid
  • 3-(tert-Butoxycarbonylamino)phenylboronic acid
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