CAS 38283-38-4
:N-(4-Acetilfenil)-2-cloroacetamide
Descrizione:
N-(4-Acetilfenil)-2-cloroacetamide, con il numero CAS 38283-38-4, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale ammidico, derivato dalla reazione tra 4-acetilfenilamina e cloroacetilcloruro. Questo composto appare tipicamente come un solido a temperatura ambiente ed è solubile in solventi organici come etanolo e acetone, ma potrebbe avere una solubilità limitata in acqua a causa della sua struttura aromatica idrofobica. La presenza del gruppo cloroacetile conferisce reattività, rendendolo utile in varie applicazioni sintetiche, incluso lo sviluppo di farmaci e agrochimici. La sua struttura molecolare presenta un anello fenilico sostituito da un gruppo acetile, contribuendo alla sua potenziale attività biologica. Inoltre, il composto potrebbe mostrare proprietà come effetti antimicrobici o anti-infiammatori, sebbene le specifiche attività biologiche dipenderebbero da ulteriori studi empirici. Come per molte sostanze chimiche, una corretta manipolazione e precauzioni di sicurezza sono essenziali a causa della potenziale tossicità o reattività associata al gruppo cloroacetamide.
Formula:C10H10ClNO2
InChI:InChI=1S/C10H10ClNO2/c1-7(13)8-2-4-9(5-3-8)12-10(14)6-11/h2-5H,6H2,1H3,(H,12,14)
InChI key:InChIKey=FLMLTMFETZMOHW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(CCl)=O)C1=CC=C(C(C)=O)C=C1
Sinonimi:- 4′-Acetyl-2-chloroacetanilide
- 4′-(2-Chloroacetamido)acetophenone
- N-(4-Acetylphenyl)-2-chloroacetamide
- Acetamide, N-(4-acetylphenyl)-2-chloro-
- Acetanilide, 4′-acetyl-2-chloro-
- TIMTEC-BB SBB003429
- ASISCHEM V69547
- N1-(4-Acetylphenyl)-2-chloroacetamide, tech
- N1-(4-ACETYLPHENYL)-2-CHLOROACETAMIDE
- 2-chloro-N-(4-ethanoylphenyl)ethanamide
- AKOS USSH-4110497
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ACETAMIDE,N-(4-ACETYLPHENYL)-2-CHLORO-
CAS:Formula:C10H10ClNO2Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:211.6449


