CAS 383417-46-7
:4-nitrofenile 2-O-(6-desossiesopiranosil)esopiranoside
Descrizione:
4-nitrofenile 2-O-(6-desossiesopiranosil)esopiranoside è un composto glicosidico caratterizzato dalla presenza di un gruppo nitrofenile e di una porzione zuccherina. La struttura presenta un gruppo 4-nitrofenile, noto per le sue proprietà attrattive di elettroni a causa del gruppo nitro, aumentando la reattività del composto in varie reazioni chimiche. Il legame glicosidico collega la posizione 2-O di uno zucchero esopiranosidico a un'unità 6-deossiesopiranosidica, indicando che uno dei gruppi idrossile nello zucchero è stato sostituito da un atomo di idrogeno, il che può influenzare la solubilità e l'attività biologica del composto. Questo composto può presentare proprietà tipiche dei glicosidi, come essere solubile in solventi polari e potenzialmente avere applicazioni in saggi biochimici o come substrato per enzimi glicosidasi. La sua reattività specifica e le applicazioni dipenderebbero dal contesto del suo utilizzo, inclusi i potenziali ruoli nella chimica medicinale o come sonda biochimica.
Formula:C18H25NO12
InChI:InChI=1/C18H25NO12/c1-7-11(21)13(23)15(25)17(28-7)31-16-14(24)12(22)10(6-20)30-18(16)29-9-4-2-8(3-5-9)19(26)27/h2-5,7,10-18,20-25H,6H2,1H3
SMILES:CC1C(C(C(C(O1)OC1C(C(C(CO)OC1Oc1ccc(cc1)N(=O)=O)O)O)O)O)O
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4-Nitrophenyl 2-O-(α-L-Fucopyranosyl)-α-D-galactopyranoside
CAS:Prodotto controllato<p>Applications Nitrophenyl derivative of 2-O-(a-L-Fucopyranosyl)-a-D-galactopyranoside (Disaccharide H), a biologically important oligosaccharide component of glycoconjugates that play a role in cellular recognition and intercellular interactions.<br>References Carbohyd. Res., 4, 189 (1967); Can. J. Chem., 59, 314 (1981); J. Carbohydrate Chem., 11(3), 397 (1992)<br></p>Formula:C18H25NO12Colore e forma:NeatPeso molecolare:447.394-Nitrophenyl 2-O-(a-L-fucopyranosyl)-a-D-galactopyranoside
CAS:<p>4-Nitrophenyl 2-O-(a-L-fucopyranosyl)-a-D-galactopyranoside is a chromogenic pNP enzyme substrate consisting of a fucose and galactose moieties. Upon enzymatic hydrolysis by specific fucosidases or galactosidases, it releases the highly chromogenic molecule 4-nitrophenol, which exhibits a distinct yellow color that can be monitored spectrophotometrically. This substrate is frequently used to study enzyme specificity, kinetics, and inhibition, and it plays a critical role in the investigation of carbohydrate active enzymes (CAZymes), the screening of enzyme inhibitors, and the development of novel analytical methods for the detection and quantitation of enzyme activities.</p>Purezza:Min. 95%Peso molecolare:447.39 g/mol


