CAS 38399-46-1
:Acido 4-formil-3-idrossi-2-naftoico
Descrizione:
Acido 4-formil-3-idrossi-2-naftoico, con il numero CAS 38399-46-1, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura a naftalene, che presenta un gruppo idrossile e un gruppo funzionale aldeidico. Questo composto appare tipicamente come un solido ed è noto per le sue potenziali applicazioni nella sintesi organica e come intermedio nella produzione di coloranti e prodotti farmaceutici. La presenza del gruppo idrossile contribuisce alla sua solubilità in solventi polari, mentre il sistema ad anello di naftalene fornisce stabilità e caratteristiche idrofobiche. La reattività del composto è influenzata dal gruppo aldeidico, rendendolo suscettibile ad attacchi nucleofili e facilitando varie trasformazioni chimiche. Inoltre, Acido 4-formil-3-idrossi-2-naftoico può mostrare attività biologica, che potrebbe essere di interesse nella chimica medicinale. Le sue caratteristiche strutturali consentono potenziali interazioni con bersagli biologici, rendendolo un oggetto di ricerca nello sviluppo di nuovi agenti terapeutici. In generale, questo composto esemplifica l'intersezione della chimica organica e delle potenziali applicazioni pratiche in vari campi.
Formula:C12H8O4
InChI:InChI=1/C12H8O4/c13-6-10-8-4-2-1-3-7(8)5-9(11(10)14)12(15)16/h1-6,14H,(H,15,16)
InChI key:InChIKey=LPRBZICETYEWOZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)C=1C2=C(C=C(C(O)=O)C1O)C=CC=C2
Sinonimi:- 2-Hydroxy-1-naphthaldehyde-3-carboxylic acid
- 2-Hydroxy-3-carboxy-1-naphthaldehyde
- 2-Naphthalenecarboxylic Acid, 4-Formyl-3-Hydroxy-
- 2-Naphthoic acid, 4-formyl-3-hydroxy-
- 3-Carboxy-2-hydroxy-1-naphthaldehyde
- 4-Formyl-3-hydroxy-2-naphthalenecarboxylic acid
- 4-Formyl-3-hydroxy-2-naphthoic acid
- 2-Hydroxy-3-carboxy-1-naphthaldehyd
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4-Formyl-3-hydroxynaphthalene-2-carboxylic acid
CAS:<p>4-Formyl-3-hydroxynaphthalene-2-carboxylic acid (4FHN) is an antibacterial agent. It is bacteriostatic and has been shown to be effective against gram-negative bacteria such as Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa, but not against gram-positive bacteria such as Staphylococcus aureus. 4FHN was found to inhibit the growth of both gram-positive and gram-negative bacteria by binding to the ribosomal RNA in the bacterial cell wall, thereby inhibiting protein synthesis and cell division. 4FHN also shows antimicrobial activity due to its ability to form stable hydrazones with nucleophilic centers in the bacterial cell wall. These compounds react with cellular macromolecules, leading to cell death.</p>Formula:C12H8O4Purezza:Min. 95%Peso molecolare:216.19 g/mol
