CAS 38425-65-9
:Acido 1-indanilacetico
Descrizione:
Acido 1-indanilacetico, con il numero CAS 38425-65-9, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo indanile, che è una struttura biciclica derivata dall'indene, legata a un gruppo acido acetico. Questo composto appare tipicamente come un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi organici. Mostra proprietà tipiche degli acidi carbossilici, inclusa la capacità di formare legami idrogeno, che possono influenzare la sua reattività e interazioni con altre molecole. La presenza della struttura indanile può conferire attività biologiche uniche, rendendolo di interesse nella ricerca farmaceutica. Inoltre, i suoi derivati possono mostrare proprietà farmacologiche varie, potenzialmente fungendo da intermedi nella sintesi di composti organici più complessi. Come molti acidi organici, può partecipare a reazioni acido-base e può essere coinvolto in processi di esterificazione. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, come con qualsiasi sostanza chimica, per garantire che vengano seguite le pratiche di laboratorio appropriate.
Formula:C11H12O2
InChI:InChI=1S/C11H12O2/c12-11(13)7-9-6-5-8-3-1-2-4-10(8)9/h1-4,9H,5-7H2,(H,12,13)
InChI key:InChIKey=RJVZEPWRJJBXLH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(O)=O)C1C=2C(CC1)=CC=CC2
Sinonimi:- 1-Indanacetic acid
- 1-Indanaceticacid (7CI)
- 1-Indanylacetic acid
- 1H-Indene-1-acetic acid, 2,3-dihydro-
- 2,3-Dihydro-1H-indene-1-acetic acid
- 2-(2,3-Dihydro-1H-inden-1-yl)acetic acid
- Indane-1-acetic acid
- Nsc 76658
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2-(2,3-Dihydro-1H-inden-1-yl)acetic acid
CAS:2-(2,3-Dihydro-1H-inden-1-yl)acetic acidFormula:C11H12O2Purezza:99%Colore e forma: yellow powderPeso molecolare:176.21g/mol2,3-Dihydro-1H-inden-1-ylacetic acid
CAS:Formula:C11H12O2Purezza:95.0%Colore e forma:SolidPeso molecolare:176.2152-(2,3-Dihydro-1H-inden-1-yl)acetic acid
CAS:<p>2-(2,3-Dihydro-1H-inden-1-yl)acetic acid (DHIAA) is an organic compound that belongs to the group of heterocyclic compounds. It is a plant cell growth regulator and has been shown to inhibit inflammatory diseases in animal models. DHIAA has a stepwise mechanism that starts with the formation of an alkoxy radical by hydrogen bond between the hydroxyl group and the double bond. This mechanism leads to the production of a reactive oxygen species, which causes oxidative damage in cells. DHIAA also inhibits fatty acid synthesis, which may be due to its interaction with peroxisome proliferator-activated receptor alpha (PPAR-α).</p>Formula:C11H12O2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:176.21 g/mol


