CAS 38428-14-7

2-metilpropile 2-(2-metilpropossi)-1(2H)-chinolinecarbossilato

Descrizione:

2-metilpropile 2-(2-metilpropossi)-1(2H)-chinolinecarbossilato, con il numero CAS 38428-14-7, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura complessa, che include un sistema ad anello di chinolina. Questo composto presenta un gruppo funzionale carbossilato, indicando che è un estere, ed è sostituito con un gruppo 2-metilpropile e un gruppo 2-metilpropossido. La presenza di questi gruppi alchilici contribuisce alla sua natura idrofobica, influenzando potenzialmente la sua solubilità in solventi organici piuttosto che in acqua. La parte di chinolina è nota per la sua attività biologica, spesso mostrando proprietà come effetti antimicrobici o antitumorali. La struttura molecolare del composto suggerisce che potrebbe partecipare a varie reazioni chimiche tipiche degli esteri, inclusa l'idrolisi e la transesterificazione. Le sue applicazioni specifiche e reattività dipenderebbero dal contesto del suo utilizzo, in particolare nei farmaci o nei prodotti agrochimici, dove i derivati della chinolina sono spesso esplorati per il loro potenziale terapeutico. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza e manipolazione, come per tutte le sostanze chimiche, a causa della potenziale tossicità o reattività.

Formula: C₁₈H₂₅NO₃

InChI: InChI=1S/C18H25NO3/c1-13(2)11-21-17-10-9-15-7-5-6-8-16(15)19(17)18(20)22-12-14(3)4/h5-10,13-14,17H,11-12H2,1-4H3

InChI key: InChIKey=LPBHYOYZZIFCQT-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OCC(C)C)(=O)N1C=2C(C=CC1OCC(C)C)=CC=CC2

Sinonimi:

• 1(2H)-Quinolinecarboxylic acid, 2-(2-methylpropoxy)-, 2-methylpropyl ester
• 1-Isobutoxycarbonyl-2-isobutoxy-1,2-dihydroquinoline
• 2-Isobutoxy-1-isobutoxycarbonyl-1,2-dihydroquinoline
• 2-Isopropoxy-1-isopropoxycarbonyl-1,2-dihydroquinoline
• 2-Methylpropyl 2-(2-methylpropoxy)-1(2H)-quinolinecarboxylate
• 2-Methylpropyl 2-(2-methylpropoxy)-1,2-dihydroquinoline-1-carboxylate
• 2-methylpropyl (2R)-2-(2-methylpropoxy)quinoline-1(2H)-carboxylate
• 2-methylpropyl (2S)-2-(2-methylpropoxy)quinoline-1(2H)-carboxylate
• 2-methylpropyl 2-(2-methylpropoxy)quinoline-1(2H)-carboxylate
• Iidq (2-Isobutoxy-1-Isobutoxycarbonyl-1,2-Dihydro
• Iidq 1-Isobutoxycarbonyl-2-Isobutoxy-1,2-Dihydroquinoline
• Isobutyl 1,2-dihydro-2-isobutoxy-1-quinoline-carboxylate
• NSC 332545

Isobutyl 1,2-dihydro-2-isobutoxy-1-quinoline-carboxylate

CAS: 38428-14-7

Formula: C₁₈H₂₅NO₃

Purezza: 95%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 303.3960

Ref: IN-DA00351L

Isobutyl 2-Isobutoxyquinoline-1(2H)-Carboxylate

CAS: 38428-14-7

Isobutyl 2-Isobutoxyquinoline-1(2H)-Carboxylate

Purezza: 95%

Peso molecolare: 303.40g/mol

Ref: 54-OR1013583

1-Isobutoxycarbonyl-2-isobutoxy-1,2-dihydroquinoline

CAS: 38428-14-7

Formula: C₁₈H₂₅NO₃

Purezza: 95%

Colore e forma: Liquid, Clear

Peso molecolare: 303.402

Ref: 10-F033672

2-Isobutoxy-1-isobutoxycarbonyl-1,2-dihydroquinoline

CAS: 38428-14-7

2-Isobutoxy-1-isobutoxycarbonyl-1,2-dihydroquinoline, also known as IIDQ, is an amide coupling reagent utilised in liquid-phase synthesis. With IIDQ there is no need for the pre-activation step and the efficiency of the coupling is not influenced by the order of the addition of the reagents (amine, carboxylic acid, IIDQ). Furthermore, no guanidinium species are formed with IIDQ, and IIDQ is stable in presence of base. IIDQ is mainly applied in its polymer-supported form, polystyrene-supported IIDQ (PS-IIDQ), which is stable, reactive and efficient. PS-IIDQ requires a simpler purification compared to the free IIDQ and can be easily regenerated. Some applications of PS-IIDQ are in the synthesis of protein conjugates for antibody development and xanthine derivatives to be used as adenosine receptor antagonists.

Formula: C₁₈H₂₅NO₃

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Colourless to light yellow viscous clear liquid.

Peso molecolare: 303.4 g/mol

Ref: 3D-FI33684