CAS 384329-76-4
:(3S,4S,5S,6R)-6-[[(1S,4R)-4-[2-ammino-6-(ciclopropilammino)purin-9-il]ciclopent-2-en-1-il]metossi]-3,4,5-triidrossi-tetraidropirano-2-carbossilico acido
Descrizione:
La sostanza chimica con il nome "(3S,4S,5S,6R)-6-[[(1S,4R)-4-[2-ammino-6-(ciclopropilammino)purin-9-il]ciclopent-2-en-1-il]metossi]-3,4,5-triidrossi-tetraidropirano-2-carbossilico acido" e numero CAS "384329-76-4" è una molecola organica complessa caratterizzata dalla sua stereochimica specifica e dai gruppi funzionali. Presenta un anello di tetraidropirano con più gruppi idrossilici, indicando il suo potenziale come derivato dei carboidrati. La presenza di un gruppo acido carbossilico suggerisce proprietà acide, mentre i componenti amminici e purinici possono contribuire all'attività biologica, possibilmente come un analogo di nucleoside. Il sostituente ciclopropilamminico aggiunge complessità strutturale e può influenzare la sua interazione con obiettivi biologici. Questo composto probabilmente mostrerà solubilità in solventi polari a causa delle sue funzionalità idrossiliche e acido carbossilico, e la sua stereochimica può svolgere un ruolo cruciale nelle sue proprietà farmacologiche, inclusi il legame ai recettori e la stabilità metabolica. In generale, questa sostanza è di interesse nella chimica medicinale e può avere applicazioni nello sviluppo di farmaci.
Formula:C20H26N6O7
InChI:InChI=1/C20H26N6O7/c21-20-24-16(23-9-2-3-9)11-17(25-20)26(7-22-11)10-4-1-8(5-10)6-32-19-14(29)12(27)13(28)15(33-19)18(30)31/h1,4,7-10,12-15,19,27-29H,2-3,5-6H2,(H,30,31)(H3,21,23,24,25)/t8-,10+,12+,13+,14+,15?,19-/m1/s1
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Abacavir 5''-b-D-glucuronide
CAS:Formula:C20H26N6O7Purezza:≥ 98.0%Colore e forma:Off-white to light yellow powderPeso molecolare:462.46Abacavir 5’-β-D-Glucuronide Sodium Salt
CAS:Prodotto controllato<p>Stability Hygroscopic<br>Applications Abacavir 5’-β-D-Glucuronide is a metabolite of Abacavir (A105000). Abacavir is a carbocyclic 2'-deoxyguanosine nucleoside reverse transcriptase inhibitor and an anti-HIV drug used to treat HIV infection (1). Intracellular enzymes convert Abacavir to its active form, carbovir-triphosphate (CBV-TP), which then selectively inhibits HIV reverse transcriptase by incorporating into viral DNA (2). Abacavir is metabolized in the liver by uridine diphosphate glucuronyltransferase and alcohol dehydrogenase resulting in inactive glucuronide and carboxylate metabolites, respectively.<br>References (1) Jackson, A., et al.: Antivir Ther. 17, 19 (2012) (2) Yuen, G. J., et al.: Clin Pharmacokinet. 47, 351 (2008)<br></p>Formula:C20H25N6NaO7Colore e forma:NeatPeso molecolare:484.44Abacavir 5'-β-D-glucuronide
CAS:<p>Main metabolite of antiretroviral drug Abacavir with potent activity against human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1). Abacavir is eliminated by hepatic metabolism to two major metabolites: 5’-glucuronide formed by uridine diphosphate glucuronyl transferase and 5’-carboxylate formed by cytosolic alcohol dehydrogenase.</p>Formula:C20H26N6O7Purezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:462.46 g/molRef: ST-EA-CP-A1027
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