CAS 3868-33-5

8-aminoadenosina

Descrizione:

8-aminoadenosina è un derivato di nucleoside purinico caratterizzato dalla presenza di un gruppo amminico nella posizione 8 della base adenina. Questo composto è strutturalmente simile all'adenosina, che consiste in una base di adenina legata a uno zucchero ribosio. L'introduzione del gruppo amminico ne aumenta il potenziale di attività biologica, rendendolo di interesse in vari studi biochimici e farmacologici. 8-aminoadenosina può partecipare a vari percorsi biochimici, influenzando potenzialmente processi cellulari come la trasduzione del segnale e l'espressione genica. È solubile in acqua ed espone proprietà tipiche dei nucleosidi, inclusa la capacità di formare legami idrogeno e partecipare al pairing delle basi. La struttura unica del composto consente di interagire con enzimi e recettori specifici, il che può portare a applicazioni terapeutiche. Inoltre, il suo numero CAS, 3868-33-5, funge da identificatore unico per scopi normativi e di ricerca, facilitando il suo studio nella letteratura scientifica e nelle banche dati. In generale, 8-aminoadenosina rappresenta una molecola significativa nel campo della biochimica e della biologia molecolare.

Formula: C₁₀H₁₄N₆O₄

InChI: InChI=1/C10H14N6O4/c11-7-4-8(14-2-13-7)16(10(12)15-4)9-6(19)5(18)3(1-17)20-9/h2-3,5-6,9,17-19H,1H2,(H2,12,15)(H2,11,13,14)/t3-,5+,6?,9-/m1/s1

Sinonimi:

• 9H-Purine, 6,8-diamino-9-.beta.-D-ribofuranosyl-
• Adenosine, 8-Amino-

8-Aminoadenosine

CAS: 3868-33-5

8-Aminoadenosine reduces ATP, blocks mRNA synthesis, and Akt/mTOR signaling, triggering autophagy and apoptosis independently of p53, with antitumor effects.

Formula: C₁₀H₁₄N₆O₄

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 282.26

Ref: TM-T40483

8-Aminoadenosine

CAS: 3868-33-5

Ref: 7W-GN2856

8-Aminoadenosine

CAS: 3868-33-5

8-Aminoadenosine can be used to study the mitochondrial membrane potential, a critical cellular function in which ATP levels are maintained by oxidative phosphorylation. 8-Aminoadenosine is one of the few drugs that have been shown to increase ATP levels in cells. It does this by increasing the permeability of mitochondria membranes and the rate of electron transport from complex I to complex II. The reaction mechanism is thought to involve an intramolecular hydrogen transfer from NADH to 8-aminoadenosine, forming an unstable intermediate that undergoes a conformational change that enables it to react with oxygen. 8-Aminoadenosine has been shown as an effective treatment for certain autoimmune diseases and resistant breast cancer. It also has anti-inflammatory effects, as well as receptor activity against HIV infection and Toll-like receptors.

Formula: C₁₀H₁₄N₆O₄

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 282.26 g/mol

Ref: 3D-NA05711

8-Amino Adenosine

CAS: 3868-33-5

Formula: C₁₀H₁₄N₆O₄

Peso molecolare: 282.26

Ref: ST-EA-CP-A88071