CAS 387-46-2

2,6-Diidrossibenzaldeide

Descrizione:

2,6-Diidrossibenzaldeide, noto anche come 2,6-diidrossifenilmetanale, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di gruppi funzionali sia aldeidici che idrossilici. La sua struttura molecolare presenta un anello benzenico con due gruppi idrossilici (-OH) situati nelle posizioni 2 e 6, insieme a un gruppo aldeidico (-CHO) nella posizione 1. Questo composto è tipicamente un solido cristallino bianco a giallo chiaro, che mostra solubilità in solventi polari come acqua, etanolo e metanolo grazie alla presenza di gruppi idrossilici che possono partecipare a legami idrogeno. 2,6-Diidrossibenzaldeide è noto per le sue proprietà antiossidanti ed è utilizzato in varie applicazioni, tra cui come reagente nella sintesi organica e nella produzione di coloranti e prodotti farmaceutici. Inoltre, può subire reazioni aromatiche tipiche, come la sostituzione elettrofila, grazie alla natura donatrice di elettroni dei gruppi idrossilici. Il suo comportamento chimico e reattività lo rendono un composto prezioso sia in contesti di ricerca che industriali.

Formula: C₇H₆O₃

InChI: InChI=1S/C7H6O3/c8-4-5-6(9)2-1-3-7(5)10/h1-4,9-10H

InChI key: InChIKey=DGXAGETVRDOQFP-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=O)C1=C(O)C=CC=C1O

Sinonimi:

• 2,6-dihydroxy-Benzaldehyde
• 6-Hydroxysalicylaldehyde
• Benzaldehyde, 2,6-Dihydroxy-
• Ranjal
• γ-Resorcylaldehyde
• 2,6-Dihydroxybenzaldehyde

2,6-Dihydroxybenzaldehyde

CAS: 387-46-2

Formula: C₇H₆O₃

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 138.1207

Ref: IN-DA00786D

2,6-Dihydroxybenzaldehyde

CAS: 387-46-2

2,6-Dihydroxybenzaldehyde

Purezza: 98%

Peso molecolare: 138.122g/mol

Ref: 54-OR74638

2,6-Dihydroxybenzaldehyde

CAS: 387-46-2

2,6-Dihydroxybenzaldehyde is a chemical compound that has been used as an intermediate in the synthesis of other chemicals. It is also used as a precursor for benzaldehyde and benzoic acid. 2,6-Dihydroxybenzaldehyde can be synthesized by reacting sodium carbonate with pluronic F127 in the presence of cationic surfactant. The surface methodology used in this process involves the use of hydrophobic molecules to form micelles and liposomes on the surface of the electrode. The interaction between these micelles and liposomes is pH dependent. This reaction causes an increase in hydrogen ions, which leads to an increase in conductivity at acidic pH values. Electrochemical impedance spectroscopy (EIS) results show that 2,6-dihydroxybenzaldehyde reacts with high concentrations of salt and water vapor. FTIR spectroscopy shows that it has two hydroxyl groups and one double

Formula: C₇H₆O₃

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 138.12 g/mol

Ref: 3D-FD63326

2,6-Dihydroxybenzaldehyde

CAS: 387-46-2

Formula: C₇H₆O₃

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 138.122

Ref: 10-F319743

2,6-Dihydroxybenzaldehyde

Prodotto controllato

CAS: 387-46-2

Applications 2,6-Dihydroxybenzaldehyde is a reactant used in the synthesis of cinnamides as potent cholinesterase inhibitors.
References Saeed, A., et. al.: Eur. J. Med. Chem., 78, 43 (2014)

Formula: C₇H₆O₃

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 138.12

Ref: TR-D451015