CAS 387-79-1

17-Idrossipregnenolone

Descrizione:

17-Idrossipregnenolone è un ormone steroideo che funge da precursore nella biosintesi di altri ormoni steroidei, tra cui progesterone e cortisolo. È derivato dalla pregnenolone attraverso l'azione dell'enzima 17α-idrossilasi. Questo composto è caratterizzato dalla sua struttura steroidea, che include un telaio di carbonio a quattro anelli tipico degli steroidi, con un gruppo idrossile (-OH) nella posizione 17 del carbonio. È un solido cristallino incolore o giallo pallido che è solubile in solventi organici ma ha una solubilità limitata in acqua. 17-Idrossipregnenolone gioca un ruolo significativo nella corteccia surrenale ed è coinvolto nella regolazione di vari processi fisiologici, tra cui la risposta allo stress e il metabolismo. I suoi livelli possono essere influenzati da fattori come età, sesso e stato di salute. In contesti clinici, può essere misurato per valutare la funzione surrenale o diagnosticare alcuni disturbi legati alla steroidogenesi. Come molte altre ormoni steroidei, è importante maneggiare 17-Idrossipregnenolone con cura a causa della sua attività biologica e dei potenziali effetti sull'equilibrio ormonale.

Formula: C₂₁H₃₂O₃

InChI: InChI=1S/C21H32O3/c1-13(22)21(24)11-8-18-16-5-4-14-12-15(23)6-9-19(14,2)17(16)7-10-20(18,21)3/h4,15-18,23-24H,5-12H2,1-3H3/t15-,16+,17-,18-,19-,20-,21-/m0/s1

InChI key: InChIKey=JERGUCIJOXJXHF-TVWVXWENSA-N

SMILES: C[C@@]12[C@]([C@]3([C@@]([C@]4(C)C(=CC3)C[C@@H](O)CC4)(CC1)[H])[H])(CC[C@@]2(C(C)=O)O)[H]

Sinonimi:

• (3Beta,14Xi)-3,17-Dihydroxypregn-5-En-20-One
• (3beta)-3,17-Dihydroxypregn-5-en-20-one
• (3β)-3,17-Dihydroxypregn-5-en-20-one
• 17-Hydroxy-Δ5-pregnenolone
• 17-Hydroxy-Δ⁵-pregnenolone
• 17-Hydroxypregnenolone
• 17alpha-Hydroxypregnenolone
• 3,17-Dihydroxypregn-5-En-20-One
• 3-Beta,17-Alpha-Dihydroxypregn-5-En-20-One
• 3-Β,17-Α-Dihidroxipregn-5-En-20-Ona
• 3-Β,17-Α-Dihydroxypregn-5-En-20-One
• 3-Β,17-Α-Dihydroxypregn-5-Ene-20-One
• 3-β,17-α-Dihydroxypregn-5-en-20-on
• 3b,17-Dihydroxy-5-pregnen-20-one
• 3b,17-dihydroxy-Pregn-5-en-20-one
• 3b,17a-Dihydroxypregn-5-en-20-one
• 3beta,17alpha-Dihydroxy-5-pregnen-20-one
• 5-Pregnen-3β,17α-diol-20-one
• Hydroxypregnenolone
• Nsc 63853
• Pregn-5-En-20-One, 3,17-Dihydroxy-, (3Beta)-
• Pregn-5-en-20-one, 3,17-dihydroxy-, (3.beta.)-
• Pregn-5-en-20-one, 3,17-dihydroxy-, (3β)-
• Pregn-5-en-20-one, 3.beta.,17-dihydroxy-
• Pregn-5-en-20-one, 3β,17-dihydroxy-
• 17α-Hydroxypregnenolone

Pregn-5-en-20-one, 3,17-dihydroxy-, (3b)-

CAS: 387-79-1

Formula: C₂₁H₃₂O₃

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 332.4770

Ref: IN-DA00I7OD

17a-Hydroxypregnenolone

CAS: 387-79-1

17a-Hydroxypregnenolone

Purezza: ≥98%

Peso molecolare: 332.48g/mol

Ref: 54-BUP11678

17-Hydroxy Pregnenolone

CAS: 387-79-1

Formula: C₂₁H₃₂O₃

Peso molecolare: 332.48

Ref: 4Z-P-245001

17a-Hydroxypregnenolone

CAS: 387-79-1

17a-Hydroxypregnenolone is a pregnane steroid. It is a prohormone in the formation of dehydroepiandrosterone (DHEA).

Formula: C₂₁H₃₂O₃

Purezza: 99.38% - 99.76%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 332.48

Ref: TM-T10048

17-Hydroxy Pregnenolone

Prodotto controllato

CAS: 387-79-1

Applications 17-Hydroxy Pregnenolone, is a metabolite of Pregnenolone (P712200).
References Kramer, R., et al.: J. Steroid Biochemi., 18, 715 (1983), Hiwatashi, A., et al.: J. Biochem., 98, 619 (1985), Eiichi, T., et al.: J. Pharmacol. Sci., 95, 140 (2004),

Formula: C₂₁H₃₂O₃

Colore e forma: White To Off-White

Peso molecolare: 332.48

Ref: TR-H952320

17alpha-Hydroxypregnenolone

Prodotto controllato

CAS: 387-79-1

17alpha-Hydroxypregnenolone is a steroid hormone that has been shown to have effects on the metabolism of lipids, glucose and protein. This compound is synthesized from progesterone by the enzyme 17alpha-hydroxylase and is converted to 17beta-hydroxyprogesterone by the enzyme 17,20 lyase. It has been shown to have an effect on body mass index in humans and model organisms such as mice. The tissue culture studies showed that 17alpha-Hydroxypregnenolone led to an increase in serum bile acids. In adrenocortical carcinoma cell lines, this compound was found to inhibit the growth of cancer cells through inhibition of DNA synthesis and protein synthesis through inhibition of RNA polymerase II activity. It also inhibits infectious diseases by decreasing virus production and increasing the production of interferon alpha. When synthesized for use in experimental models, this compound can be used as a marker for metabolic disorders or cation

Formula: C₂₁H₃₂O₃

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: White Powder

Peso molecolare: 332.48 g/mol

Ref: 3D-FH40258

17-Hydroxy Pregnenolone

CAS: 387-79-1

Formula: C₂₁H₃₂O₃

Peso molecolare: 332.48

Ref: ST-EA-CP-P135004