4-Phenyl-2(3H)-thiazolone, with the CAS number 3884-31-9, is an organic compound characterized by its thiazolone structure, which features a five-membered ring containing both sulfur and nitrogen atoms. This compound typically exhibits a yellow to orange color and is known for its ability to form chelates with metal ions, making it useful in various analytical applications, particularly in the detection and quantification of metals. It has a relatively low solubility in water but is soluble in organic solvents, which facilitates its use in organic synthesis and as a reagent in chemical reactions. The presence of the phenyl group contributes to its aromatic properties, influencing its reactivity and stability. Additionally, 4-Phenyl-2(3H)-thiazolone may exhibit biological activity, although specific pharmacological properties would require further investigation. Overall, this compound is significant in both industrial and research settings, particularly in coordination chemistry and materials science.

4-Phenyl-2(3H)-thiazolone

4-Fenil-2(3H)-tiazolone, con il numero CAS 3884-31-9, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura di tiazolone, che presenta un anello a cinque membri contenente atomi di zolfo e azoto. Questo composto tipicamente mostra un colore giallo-arancio ed è noto per la sua capacità di formare chelati con ioni metallici, rendendolo utile in varie applicazioni analitiche, in particolare nella rilevazione e quantificazione dei metalli. Ha una solubilità relativamente bassa in acqua ma è solubile in solventi organici, il che facilita il suo utilizzo nella sintesi organica e come reagente in reazioni chimiche. La presenza del gruppo fenile contribuisce alle sue proprietà aromatiche, influenzando la sua reattività e stabilità. Inoltre, 4-Fenil-2(3H)-tiazolone può mostrare attività biologica, sebbene le specifiche proprietà farmacologiche richiedano ulteriori indagini. In generale, questo composto è significativo sia in contesti industriali che di ricerca, in particolare nella chimica di coordinazione e nella scienza dei materiali.

3884-31-9: 4-Fenil-2(3H)-tiazolone, con il numero CAS 3884-31-9, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura di tiazolone, che presenta un anello a cinque membri contenente atomi di zolfo e azoto. Questo composto tipicamente mostra un colore giallo-arancio ed è noto per la sua capacità di formare chelati con ioni metallici, rendendolo utile in varie applicazioni analitiche, in particolare nella rilevazione e quantificazione dei metalli. Ha una solubilità relativamente bassa in acqua ma è solubile in solventi organici, il che facilita il suo utilizzo nella sintesi organica e come reagente in reazioni chimiche. La presenza del gruppo fenile contribuisce alle sue proprietà aromatiche, influenzando la sua reattività e stabilità. Inoltre, 4-Fenil-2(3H)-tiazolone può mostrare attività biologica, sebbene le specifiche proprietà farmacologiche richiedano ulteriori indagini. In generale, questo composto è significativo sia in contesti industriali che di ricerca, in particolare nella chimica di coordinazione e nella scienza dei materiali.

CAS 3884-31-9

4-Fenil-2(3H)-tiazolone

4-Phenylthiazol-2(3H)-one

Ref: IN-DA00781B

2-Hydroxy-4-phenylthiazole

Ref: 54-OR926235

2-Hydroxy-4-phenylthiazole

Ref: 10-F024116