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CAS 39136-60-2

:

2-Tiazolamina,5-etil-

Descrizione:
2-Tiazolamina, 5-etile- è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un anello di tiazolo, che è una struttura eterociclica a cinque membri contenente atomi di zolfo e azoto. Questo composto presenta un gruppo amminico (-NH2) attaccato all'anello di tiazolo, contribuendo alla sua classificazione come ammina. Il gruppo etile nella posizione 5 dell'anello di tiazolo migliora il suo carattere idrofobico e può influenzare la sua reattività e solubilità in vari solventi. Tipicamente, composti come 2-Tiazolamina, 5-etile- sono di interesse nella chimica medicinale e nelle applicazioni agricole a causa delle loro potenziali attività biologiche, comprese le proprietà antimicrobiche e antifungine. La presenza del moiety di tiazolo è spesso associata a una gamma di effetti farmacologici, rendendo tali composti preziosi nello sviluppo di farmaci. Inoltre, la stabilità, reattività e interazione del composto con altre specie chimiche possono essere influenzate dai gruppi funzionali presenti, rendendolo oggetto di studio in vari contesti chimici e biologici.
Formula:C5H8N2S
Sinonimi:
  • Thiazole,2-amino-5-ethyl- (6CI)
  • (5-Ethylthiazol-2-yl)amine
  • 2-Amino-5-ethylthiazole
  • 5-Ethylthiazol-2-amine
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  • 5-Ethylthiazol-2-amine

    CAS:
    Formula:C5H8N2S
    Purezza:97%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:128.1954

    Ref: IN-DA00379S

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  • 5-Ethylthiazol-2-amine

    CAS:
    5-Ethylthiazol-2-amine
    Purezza:98%
    Peso molecolare:128.20g/mol

    Ref: 54-OR74799

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  • 5-Ethylthiazol-2-amine

    CAS:
    Formula:C5H8N2S
    Purezza:97%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:128.19

    Ref: 10-F239878

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  • 5-Ethylthiazol-2-amine

    CAS:
    <p>5-Ethylthiazol-2-amine is a chemical that yields, on hydrolysis, a mixture of 5-ethylthiazole and 2-aminoethanol. It can be prepared by the reaction of ethyl mercaptan with carbon tetrachloride in the presence of potassium hydroxide. The spectral data for this compound are given in Table 1. The reaction time for this synthesis is about 25 minutes and it is operational at temperatures from 0 to 100°C. This compound reacts with tetracycline, an antibiotic, to yield a yellow solid. It also reacts with solvents such as acetonitrile and amines to give a white precipitate.</p>
    Formula:C5H8N2S
    Purezza:Min. 95%
    Peso molecolare:128.2 g/mol

    Ref: 3D-PBA13660

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