CAS 39136-63-5
:5-Fenil-2-tiazolamina
Descrizione:
5-Fenil-2-tiazolamina è un composto organico caratterizzato dal suo anello di tiazolo, che è una struttura eterociclica a cinque membri contenente atomi di zolfo e azoto. Questo composto presenta un gruppo fenile attaccato al tiazolo, contribuendo alle sue proprietà aromatiche. Tipicamente è un solido a temperatura ambiente e può mostrare una solubilità moderata in solventi organici polari. La presenza del gruppo amminico (-NH2) nella struttura del tiazolo consente una reattività potenziale, inclusa la partecipazione a varie reazioni chimiche come sostituzioni nucleofile e reazioni di accoppiamento. 5-Fenil-2-tiazolamina potrebbe essere di interesse nella ricerca farmaceutica a causa delle sue potenziali attività biologiche, comprese le proprietà antimicrobiche o antitumorali. Come molti derivati del tiazolo, potrebbe anche servire come un blocco di costruzione nella sintesi di molecole più complesse. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e l'uso, come con qualsiasi sostanza chimica, per garantire che vengano adottate le precauzioni appropriate.
Formula:C9H8N2S
InChI:InChI=1S/C9H8N2S/c10-9-11-6-8(12-9)7-4-2-1-3-5-7/h1-6H,(H2,10,11)
InChI key:InChIKey=LSLUWQIENURREM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:NC=1SC(=CN1)C2=CC=CC=C2
Sinonimi:- 2-Amino-5-phenyl-1,3-thiazole
- 2-Amino-5-phenylthiazol
- 2-Amino-5-phenylthiazole
- 2-Thiazolamine, 5-phenyl-
- 5-Phenyl-1,3-Thiazol-2-Amine
- 5-Phenyl-2-aminothiazole
- 5-Phenyl-2-thiazolamine
- 5-Phenyl-Thiazol-2-Ylamine
- Thiazole, 2-amino-5-phenyl-
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5-Phenyl-1,3-thiazol-2-amine
CAS:<p>5-Phenyl-1,3-thiazol-2-amine</p>Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:176.23822g/mol5-Phenylthiazol-2-amine
CAS:Formula:C9H8N2SPurezza:>98.0%(T)(HPLC)Colore e forma:White to Light yellow powder to crystalPeso molecolare:176.245-Phenylthiazol-2-amine
CAS:<p>5-Phenylthiazol-2-amine is a chemical compound with clinical use in the synthesis of dyestuffs and as an intermediate for pharmaceuticals. It is also used for the treatment of cancer, although its clinical efficacy has not been proven. The cellular process that 5-phenylthiazol-2-amine inhibits is the shikimate pathway, which is involved in bacterial metabolism. This compound also inhibits kinases and may be used to treat cancer. 5-Phenylthiazol-2-amine can be synthesized from 2-(4'-nitrophenoxy)benzaldehyde or 2-(4'-nitrophenoxy)benzaldehyde chloride. This chemical reacts with ammonia or ammonium chloride to produce 5-(phenylamino)-1,3,4-thiadiazole (5PT). The reaction mechanism involves nucleophilic substitution at the nitro group followed by hydrolysis of the nitro group to form a</p>Formula:C9H8N2SPurezza:Min. 95%Peso molecolare:176.24 g/mol




