CAS 391912-54-2
:Ciclopropanamina, N-(clorosulfonil)-
Descrizione:
Ciclopropanamina, N-(clorosulfonil)- è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura unica, che include un anello di ciclopropano e un gruppo funzionale clorosulfonile. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate sia alle ammine che ai cloruri di sulfonile, rendendolo reattivo e versatile in varie reazioni chimiche. La presenza del gruppo clorosulfonile suggerisce che può partecipare a reazioni di sostituzione nucleofila, dove il cloruro di sulfonile può agire come un elettrofilo. Inoltre, l'anello di ciclopropano contribuisce alla tensione e reattività del composto, influenzando potenzialmente la sua stabilità e interazione con altre molecole. I derivati della ciclopropanamina sono spesso esplorati nella chimica organica sintetica per le loro potenziali applicazioni in prodotti farmaceutici e agrochimici. Le considerazioni di sicurezza sono fondamentali quando si maneggia questo composto a causa della sua natura reattiva, e devono essere adottate le precauzioni appropriate per mitigare i rischi associati all'esposizione ai gruppi clorosulfonile. In generale, Ciclopropanamina, N-(clorosulfonil)- è un composto di interesse per la sua reattività chimica e potenziale utilità in varie applicazioni sintetiche.
Formula:C3H6ClNO2S
InChI:InChI=1S/C3H6ClNO2S/c4-8(6,7)5-3-1-2-3/h3,5H,1-2H2
InChI key:BFWHNTUPIABSEG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C1CC1NS(=O)(=O)Cl
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N-cyclopropylsulfamoyl chloride
CAS:Formula:C3H6ClNO2SPurezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:155.6032Cyclopropylsulfamoyl Chloride
CAS:Cyclopropylsulfamoyl ChlorideFormula:C3H6ClNO2SPurezza:≥95%Peso molecolare:155.60324N-Cyclopropylsulfamoyl chloride
CAS:N-Cyclopropylsulfamoyl chloride is an inhibitor of the enzyme sulfatase, which catalyzes the cleavage of sulphate esters into alcohols and sulphonic acids. This compound has been shown to have a therapeutic effect in patients with chronic kidney disease. It prevents hepatic steatosis by inhibiting the activity of enzymes involved in fatty acid synthesis. N-Cyclopropylsulfamoyl chloride also inhibits transfer reactions that are involved in the biosynthesis of a number of biologically active molecules, including heparin and coagulation factors.Formula:C3H6ClNO2SPurezza:Min. 95%Peso molecolare:155.6 g/mol



